Variante érythème kératose

L'érythrokératodermie variable (érythrokératodermie variable), également connue sous le nom d'érythrokératodermie figurata variabilis ou érythrokératodermie de type Mendes dacosta, est un héritage autosomique dominant. La pathogenèse est causée par une mutation codant pour la protéine de jonction alpha; -4 (connexine 31), et son gène variant est situé dans la région du chromosome 1p34-p35. La plupart d'entre eux développent des symptômes peu après la naissance et s'améliorent avec l'âge. Ils peuvent disparaître après la ménopause, mais la condition s'aggrave pendant la grossesse. Le froid, le chaud, les stimuli du vent et l'excitation émotionnelle peuvent être des facteurs aggravants. Les lésions cutanées sont plus fréquentes aux extrémités des extrémités, des bras et du visage, et certains patients ont une kératose plantaire palmaire.

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