Syndrome de Wright pédiatrique

Le syndrome de Reiters (RS) a trois caractéristiques cliniques: l'urétrite, la conjonctivite et l'arthrite, il est donc également appelé syndrome urétral, oculaire et articulaire. L'infection et les facteurs génétiques sont liés à l'apparition de la maladie. Le syndrome de Wright pédiatrique est relativement rare. En 1916, un officier prussien a développé de l'arthrite, de la conjonctivite et de l'urétrite 8 jours après des douleurs abdominales et des selles sanglantes. Le Dr Wright a documenté le processus et a nommé plus tard la maladie d'après lui, appelée syndrome de Wright.

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