Artérite multiple

Le Takayasuitis multiple est également connu sous le nom de syndrome de Takayasu primaire, syndrome de l'arc aortique et impuissance. Plus fréquent chez les jeunes femmes. L'étiologie de cette maladie n'est pas claire: à l'heure actuelle, la plupart des gens pensent que cette maladie peut être une maladie auto-immune liée à des infections telles que le streptocoque, la tuberculose et le virus. La polyartérite est une inflammation chronique, progressive et souvent occlusive de l'aorte et de ses branches.Elle est cliniquement divisée en différents types cliniques selon les artères affectées, y compris les membres supérieurs provoquées par l'atteinte des artères de la tête et du bras. L'apulse est la plus importante, suivie de l'aorte descendante, de l'aorte abdominale impliquée dans la maladie veineuse des membres inférieurs et de l'hypertension de sténose des artères rénales causée par l'atteinte de l'artère rénale. Infarctus. L'étiologie de cette maladie n'est pas claire: ces dernières années, elle est considérée comme une maladie auto-immune liée à la complexation immunitaire et la plupart d'entre elles peuvent être associées à certaines infections. À l'heure actuelle, la plupart des gens pensent que la maladie peut être une maladie auto-immune liée à des infections telles que le streptocoque, la tuberculose et les virus. Certains patients ont détecté des anticorps anti-aortiques, mais leur étiologie est incertaine. L'incidence est plus élevée en Asie et en Afrique. Plus fréquent chez les jeunes femmes, l'âge d'apparition est de 5 à 45 ans, le rapport hommes / femmes est d'environ 1: 8.

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