Syndrome d'exfoliation

Le syndrome d'exfoliation (pseudo-exfoliation) est une sorte de protéine anormale synthétisée par une variété de tissus oculaires, qui bloque le maillage trabéculaire et provoque une hypofonction trabéculaire. Une pression intraoculaire élevée provoque un glaucome. L'exfoliation apparaît sous forme de débris de protéines amorphes gris ou bleu-blanc, qui ne se limitent pas à la capsule du cristallin antérieur et peuvent être trouvés sur d'autres tissus oculaires avec une membrane basale, tels que le ligament, la cornée, l'iris, le corps ciliaire, la surface vitrée antérieure et l'œil Certains tissus externes, tels que les vaisseaux conjonctivaux et les tissus orbitaux près du pôle postérieur du globe oculaire, peuvent également être appelés syndrome de la membrane basale. Le maillage trabéculaire a souvent une pigmentation importante et peut parfois s'étendre jusqu'à la ligne de Schwalbe. Le glaucome qui l'accompagne a une réponse au traitement médicamenteux pire que le glaucome primaire à angle ouvert. En 1917, Lindberg a décrit pour la première fois le dépôt de matériel détritique dans les marges des pupilles de ces glaucome chronique, et a révélé que ce dépôt provenait en partie de la capsule du cristallin exfolié antérieur. L'histochimie a prouvé que les débris de la capsule du cristallin antérieur sont différents de la capsule du cristallin et que la lésion n'implique pas la capsule du cristallin. Par conséquent, une pseudo-exfoliation est proposée pour distinguer la véritable exfoliation de la capsule du cristallin du souffleur de verre à haute température. Le nom "syndrome" est plus approprié.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.