Purpura thrombocytopénique primaire

Le purpura thrombocytopénique primaire, ou purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI), fait référence à une thrombocytopénie sans causes exogènes évidentes, mais la plupart sont une destruction accrue des plaquettes due à la réponse immunitaire. Par conséquent, elle est également connue sous le nom de thrombocytopénie auto-immune, qui est un type plus courant de maladie hémorragique du sang. Elle se caractérise par une durée de vie des plaquettes raccourcie et une augmentation des mégacaryocytes dans la moelle osseuse. Gonflement. Selon la pathogenèse, les facteurs inducteurs et l'évolution de la maladie, l'ITP est divisé en deux types: aigu et chronique. 80% des enfants sont de type aigu (AITP), il n'y a pas de différence entre les sexes, et la maladie est facile à survenir au printemps et en hiver.Une fois la cause éliminée, la maladie sera guérie en juin-décembre. Cependant, plus de 95% du PTI adulte est chronique (CITP), et le rapport homme / femme est d'environ 1: 3. Il est généralement considéré comme un type de maladie auto-immune et il est difficile de survivre. Le taux de létalité est d'environ 1%, dont la plupart sont dus à une hémorragie intracrânienne. Les principales manifestations cliniques du PTI sont des saignements de la peau et des muqueuses ou des saignements viscéraux.

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