Syndrome pédiatrique de Marfan

Le syndrome de Marfan est également connu sous le nom de dysplasie congénitale du mésoderme, syndrome de Marchesani, indications d'araignées et élancement des membres. Elle se caractérise par une malnutrition du tissu conjonctif périphérique, des anomalies squelettiques, des maladies oculaires internes et des anomalies cardiovasculaires.C'est une maladie génétique dont le tissu conjonctif est un défaut fondamental. Le pédiatre français Marfan a signalé le cas pour la première fois en 1896. Des cas similaires ont été signalés depuis lors, officiellement appelé syndrome de Marfan en 1931.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.