Syndrome carcinoïde ovarien primaire

Le syndrome carcinoïde ovarien primaire fait référence à l'emplacement de la tumeur carcinoïde primaire dans l'ovaire, une tumeur spéciale qui provient des cellules neuroendocrines et est également connue sous le nom de phéochromocytome. En raison de certaines de ces substances endocriniennes, il existe la sérotonine (5-HT), l'histamine, la dopamine, la kallikréine, la prostaglandine E, P, la substance F, la somatostatine, les islétines, l'endorphine, l'enképhaline, La gastrine, ainsi que l'hormone adrénocorticotrope rare (ACTH), l'hormone de stimulation des mélanocytes (MSH), l'hormone de croissance, l'insuline, le peptide inhibiteur gastrique, etc., agissent sur différents organes du corps, ce qui peut provoquer des rougeurs cutanées, des diarrhées, Un groupe de symptômes tels que bronchospasme, télangiectasie et lésions cardiaques sont appelés POCS.

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