Spina bifida et malformations associées

Le spina bifida et les malformations associées sont des malformations par insuffisance du tube neural. Le spina bifida peut être un large éventail de fusions de tube neural, appelé spina bifida complet ou spina bifida; il peut également s'agir de spina bifida partiel. Le ganglion embryonnaire s'est formé et s'est développé en une rainure nerveuse vers la queue. Le 21e jour, les crêtes neurales des deux côtés de la rainure nerveuse ont été enroulées dans la médiane dorsale et fusionnées pour former un tube neural. La fusion a commencé du segment thoracique à la tête et à la queue, et la queue s'est fermée à la deuxième semaine, et la tête s'est fermée environ 2 jours plus tôt que la queue. Après la fermeture du tube neural, il s'est progressivement séparé de l'épiderme et s'est déplacé vers la partie profonde de la paroi corporelle. La tête du tube neural se développe en vésicules cérébrales et le reste se développe en moelle épinière. À 11 semaines de l'embryon, le canal rachidien osseux était complètement guéri. Une fissure crânienne ou un spina bifida peut se produire lorsque le tube neural est affecté par des interférences pendant le processus de guérison.

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