Purpura thrombocytopénique thrombotique

Le purpura thrombotique thrombocytopénique est également connu sous le nom d'anémie hémolytique microangiopathique thrombotique, syndrome de thrombose plaquettaire, etc. Il s'agit d'une microangiopathie thrombotique rare avec anémie hémolytique microangiopathique. Les manifestations cliniques sont la fièvre, le purpura thrombocytopénique, l'anémie soluble microangiopathique, diverses lésions du système nerveux et des lésions rénales. Son étiologie est inconnue et peut être liée à des facteurs vasculaires, des infections et des allergies médicamenteuses. La plupart des patients ont entre 10 et 40 ans et environ 60% sont des femmes. Le début a été rapide et la maladie était grave. Les deux tiers des patients sont décédés dans les trois mois, et quelques cas ont été relativement lents.

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