Syndrome d'hépatite néonatale

Le syndrome d'hépatite du nouveau-né est dû à diverses raisons, dont le principal changement pathologique est une maladie néonatale formée de cellules géantes multinucléées non spécifiques. Elle se caractérise par une jaunisse obstructive, une hépato-splénomégalie et une fonction hépatique anormale, une bilirubine conjuguée et non conjuguée élevée à la fin de la période néonatale, et est le plus souvent causée par une infection pendant ou après l'accouchement. Apparaît souvent environ 1 mois après la naissance. Au sens large, il inclut la cholestase intrahépatique d'origine hépatocytaire, comme les infections, les maladies métaboliques, la cholestase familiale, les anomalies chromosomiques et l'hépatite néonatale idiopathique; au sens étroit, elle se limite au foie provoqué par une infection Inflammation cellulaire.

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