Pancréatite auto-immune

La pancréatite auto-immune (AIP) est le résultat de la réponse immunitaire du pancréas à la reconnaissance des cellules auxiliaires CD4 positives comme antigène par le pancréas, provoquant des lésions inflammatoires du pancréas. Comparé aux causes courantes de pancréatite chronique, l'AIP a une manifestation relativement typique: les patients âgés atteints d'ictère obstructif sans symptômes de pancréatite aiguë ont une hypergammaglobulinémie et des taux élevés d'IgG4 sériques, des auto-anticorps positifs et des irrégularités Sténose du canal pancréatique et hypertrophie pancréatique diffuse La pathologie suggère une fibrose avec une infiltration importante des cellules inflammatoires chroniques telles que les lymphocytes T et les plasmocytes.

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