Cardiomyopathie hypertrophique obstructive

La cardiomyopathie hypertrophique obstructive était autrefois appelée obstruction musculaire sous-aortique. Davies a rapporté en 1952 que cinq des neuf frères et sœurs avaient la maladie, et trois d'entre eux étaient morts subitement. Teare a décrit l'hypertrophie septale ventriculaire en 1958, qui était beaucoup plus épaisse que la paroi libre ventriculaire gauche. Et les cardiomyocytes sont épais et courts, l'arrangement est désordonné et les connexions latérales entre les cellules sont abondantes, ce qu'on appelle l'hypertrophie septale ventriculaire asymétrique. Elle est considérée comme un type de cardiomyopathie primaire après 1960, représentant environ 20% des diverses cardiomyopathies, elle est donc appelée cardiomyopathie obstructive idiopathique, sténose aortique hypertrophique idiopathique ou hypertrophie Cardiomyopathie obstructive. Environ 30% des cas ont des antécédents familiaux et peuvent avoir des facteurs génétiques. Le délai d'apparition peut aller du nourrisson à plus de 60 ans, mais le plus courant se situe entre 10 et 30 ans, ce qui suggère qu'il peut s'agir d'une malformation congénitale ou acquise. Depuis 1960, Goodwin, Kelly, Morrow, Brockenbrough, Braunwald, Wigle, etc. ont effectué un traitement chirurgical de cette maladie.

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