Dégénérescence pigmentaire rétinienne

La maladie est une dégénérescence rétinienne chronique, progressive et bilatérale. Il est souvent difficile de déterminer le type génétique. La plupart des cas sont autosomiques récessifs, mais ils peuvent aussi être autosomiques dominants ou liés à l'X, ce qui est moins courant. La maladie peut également faire partie de certains syndromes (par exemple le syndrome de Bassen-Kornzweig, le syndrome de Laurence-Moon-Biedl).

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.