Syndrome d'embolie graisseuse

Le syndrome d'embolie graisseuse (SEF) est une complication des blessures graves telles que les traumatismes et les fractures. Depuis que Zenker a découvert pour la première fois des gouttelettes de graisse dans le lit vasculaire pulmonaire de cas de décès par traumatisme grave en 1882 et le premier diagnostic clinique d'embolie graisseuse de Bergmann en 1887, bien qu'il y ait un siècle, de nombreuses personnes ont étudié sous différents angles, mais en raison de ses manifestations cliniques Les différences sont très importantes, certains cas sont féroces, la maladie est rapide et ils meurent rapidement avant même que les symptômes typiques n'apparaissent, et certains peuvent ne pas présenter de symptômes cliniques évidents, mais ne se retrouvent qu'après autopsie après la mort. Par conséquent, ce n'est qu'au cours des 20 dernières années que l'on a pu mieux comprendre sa physiopathologie. Bagg (1979) et d'autres pensent que ce syndrome est un syndrome de détresse respiratoire post-traumatique qui survient dans les 72 heures suivant une fracture. Un traumatisme précoce, comme la tachycardie, une température corporelle élevée de plus de 38 ° C, une diminution de la pression artérielle d'oxygène (PaO2) et des signes spéciaux tels que des ombres de blizzard dans les poumons, peuvent être diagnostiqués. Broder pense qu'en plus des blessures, des brûlures, des troubles métaboliques, des accidents de décompression, des maladies du tissu conjonctif, des infections graves, de nouveaux organismes, une ostéomyélite, etc. peuvent également induire la SEF.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.