Maladie de l'hémoglobine C

La maladie de l'hémoglobine C est également une maladie causée par des mutations ponctuelles dans le gène de la globine et la substitution de certains acides aminés sur la chaîne bêta; -globine par un autre acide aminé, qui modifie les propriétés et les fonctions de l'hémoglobine. L'hémoglobine C est une hémoglobine anormale dans laquelle le gène bêta; -globine est muté de sorte que l'acide glutamique en position 6 de la chaîne bêta; globine est remplacé par la lysine.

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