Vascularite allergique et granulomatose

La vascularite allergique et la granulomatose sont la granulomatose allergique (AG), également connue sous le nom de granulomatose allergique ou vascularite granulomateuse allergique. Il s'agit d'une vascularite granulomateuse auto-immune caractérisée par une inflammation pulmonaire et systémique des petits vaisseaux, un granulome extravasculaire et une hyperéosinophilie. Il s'agit d'une maladie inflammatoire vasculaire caractérisée par l'asthme, l'éosinophilie et la formation de granulomes extravasculaires. Les lésions concernent principalement les petites et moyennes artères. Dès 1951, Churg et Strauss ont nommé ce groupe de maladies angiite allergique et granulomatose. Ils croient que les facteurs allergiques jouent un rôle important dans la survenue de la maladie. Cette maladie a été identifiée à partir du PAN pour la première fois, et il a été suggéré que cette maladie pourrait être considérée comme le type intermédiaire de PAN et la granulomatose de Wegener, ou le type intermédiaire du syndrome du soufre de Lüfie et du granulome de Wegener.

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