Atrophie musculaire spinale progressive

L'âge progressif de l'atrophie musculaire spinale progressive est plus précoce que celui de la SLA. Il a surtout environ 30 ans. Il est plus fréquent chez l'homme. La dégénérescence des motoneurones est limitée aux cellules cornéennes antérieures de la moelle épinière. Symptômes et signes de dommages, début de l'apparition, les premiers symptômes sont généralement une atrophie des petits muscles dans une ou les deux mains, une faiblesse, impliquant progressivement l'avant-bras, le haut du bras et les muscles scapulaires, mais commençant également par une atrophie des membres inférieurs, mais une atrophie distale rare et évidente, une tension musculaire et Réduction des réflexes tendineux, pas de perturbation sensorielle, fonction du sphincter non affectée, période de survie de ceux dont la médulla oblongata est impliquée dans la médulla oblongata, meurent souvent d'une infection pulmonaire.

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