Sclérose latérale atrophique

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) avait exactement la même signification que la maladie des motoneurones dans la période antérieure, et se réfère spécifiquement à une maladie indépendante avec des dommages au motoneurone inférieur suivi par des dommages au motoneurone supérieur. Cependant, il a été découvert plus tard qu'il existe deux autres variantes, à savoir que seul le motoneurone supérieur ou le motoneurone inférieur est toujours impliqué dans le cours de la maladie. Le premier est appelé sclérose latérale primaire et le second est appelé atrophie musculaire spinale. Jusqu'à présent, certaines littératures utilisent encore la maladie des motoneurones pour désigner spécifiquement la sclérose latérale amyotrophique. La plupart des chercheurs ont l'habitude de diviser la maladie des motoneurones en trois types de sclérose latérale amyotrophique, de sclérose latérale primaire et d'atrophie musculaire spinale selon différentes combinaisons d'implication des motoneurones supérieurs et inférieurs. Des études récentes suggèrent que la sclérose latérale amyotrophique a une base pathologique commune avec une variété de maladies connexes, y compris la sclérose latérale primaire, la démence SLA, la démence frontale liée à la SLA, l'atrophie musculaire spinale progressive, multiple Atrophie systémique et maladie corporelle obscène. Un examen pathologique a révélé que ces maladies contenaient également des inclusions positives à l'ubiquitine et des inclusions de masse claire, mais différents sites d'anatomie clinique ont été endommagés et diverses combinaisons cliniques sont apparues.

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