Maladie de Creutzfeldt-Jakob

La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), ou maladie de Creutzfeldt-Jakob, est également un type de maladie qui survient chez l'homme. L'encéphalopathie spongiforme infectieuse est divisée en deux variétés: ordinaire et variante. La maladie de Creutzfeldt-Jakob peut être divisée en trois types selon la pathogenèse des sporadiques, héréditaires et iatrogènes (infection causée par des procédures médicales). La cause de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique est inconnue, et elle représente 85 à 90% de tous les patients atteints de la maladie de Creutzfeldt-Jakob; la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob est contagieuse, et les cas passés ne se sont produits que chez les chasseurs de têtes. Ces dernières années, de nouvelles variantes peuvent être infectées en mangeant ou en contactant des vaches malades atteintes de la maladie de la vache folle. La dégénérescence corticale-striatum-moelle épinière (MCJ) est une maladie transmissible et mortelle du système nerveux central, caractérisée par une démence progressive rapide et des lésions focales du cortex cérébral, des noyaux gris centraux et de la moelle épinière.

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