Éruption cutanée semblable à la pellagre

La maladie de Hartnup est une maladie héréditaire du métabolisme des acides aminés, également connue sous le nom de déficit héréditaire en niacine ou déficit en tryptophane oxygénase. Il a été signalé pour la première fois par Baron et al en 1956 dans une famille nommée Hartnup. La maladie est due à la muqueuse intestinale et aux cellules épithéliales tubulaires rénales transportant des troubles d'acides aminés neutres, des manifestations cliniques d'éruptions cutanées de type pellagre, des lésions du système nerveux et de l'urine d'acides aminés.

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