Voie de sortie ventriculaire droite

La tétralogie de Fallot est l'une des malformations cardiaques congénitales les plus courantes.3,6 nourrissons atteints de cette maladie sont retrouvés toutes les 10000 naissances, représentant 12% à 14% des viscères congénitaux, et la première des malformations cardiaques cyanotiques Bit, représentant 50% à 90%. En 1988, Fallot a fait une élaboration complète des quatre profils de maladie et des caractéristiques cliniques de la maladie, alors il l'a appelée plus tard tétralogie de Fallot. En 1944, Blalock a d'abord appliqué une chirurgie shunt pour l'anastomose de l'artère sous-clavière avec le poumon pour réduire la cyanose. En 1954, Lillehei réussit pour la première fois au cœur de la circulation croisée contrôlée et de la tétralogie directe de Fallot. Les deux principales anomalies anatomiques de la tétrade, le rétrécissement du tube de sortie ventriculaire droit et le défaut septal ventriculaire sont assez variables. Voie de sortie ventriculaire droite: une sténose de sortie ventriculaire droite peut être située dans l'entonnoir, la valve pulmonaire, l'anneau pulmonaire, le tronc de l'artère pulmonaire ou la branche de l'artère pulmonaire, et dans certains cas, il peut y avoir une sténose à deux endroits.

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