Hémochromatose héréditaire

L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique avec un métabolisme anormal du fer. Il existe six génotypes différents, dont le principal est lié au gène HFE et les cinq autres sont des types rares de gènes différents. Le principal est lié au gène HFE. En relation, les cinq autres sont des types rares. Cette maladie se caractérise par une absorption excessive de fer causant des dommages à différents tissus et organes.

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