L'empoisonnement à l'acétaminophène

Le paracétamol (acétaminophène) a des effets antipyrétiques et analgésiques. Le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et la concentration plasmatique atteint le pic le plus élevé 30 à 120 minutes après l'administration orale (quantité thérapeutique). 90% des médicaments sont combinés avec de l'acide glucuronique et du sulfate dans le foie et excrétés par l'urine; seulement 2% à 4% sont métabolisés par le système oxydase à fonction mixte du cytochrome P-450 dans le foie, devenant des métabolites intermédiaires toxiques et interagissant avec les grains. Liaison au glutathion. Une fois ce dernier épuisé, les métabolites non liés se lient aux protéines des hépatocytes, ce qui entraîne une nécrose des hépatocytes. Les adultes peuvent avoir des effets hépatotoxiques en prenant 7,5 g par voie orale une fois.

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