Intervalle QT étendu

Le syndrome de prolongation de l'intervalle QT fait référence à un groupe de syndromes avec un intervalle QT prolongé sur l'électrocardiogramme, des arythmies ventriculaires, une syncope et une mort subite, et peut être accompagné d'une surdité congénitale. Beaucoup de symptômes sont familiaux, et ceux atteints de surdité ont été décrits pour la première fois par Jervell et Lange-Nielsen, donc ils sont aussi appelés syndrome de Jarlan; ceux sans surdité sont aussi appelés Ward- Romano) syndrome. Ceux qui ont un héritage familial sont autosomiques récessifs. Mais ces dernières années, on pense que la maladie peut être une infection virale chronique ou une dégénérescence non infectieuse (principalement un empoisonnement), et pas seulement une maladie génétique. Cette infection virale chronique peut être transmise de la mère à l'enfant ou de la fratrie.

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