Fibrose pulmonaire

La fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) se compose de collagène, d'élastine et de protéoglycanes. Lorsque diverses réactions inflammatoires dans les poumons se produisent, les fibroblastes sont stimulés pour sécréter du collagène pour réparer le tissu interstitiel pulmonaire, qui est le processus de réparation du corps humain après la lésion des poumons. Cependant, une fois le processus de fibrose hors de contrôle, il évoluera vers une maladie de fibrose pulmonaire.

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