Syndrome de malabsorption de la méthionine

Le syndrome de malabsorption de la méthionine, également connu sous le nom de maladie oasthoused, Smith et Strang (1958) ont d'abord signalé que les défauts métaboliques sont un dysfonctionnement du transfert de méthionine dans l'intestin, et peuvent également affecter d'autres métabolismes d'acides aminés qui commencent souvent dans la petite enfance et retardent le développement mental , Le corps entier des cheveux est mince et léger, accompagné de convulsions, de fièvre rapide et de convulsions, et il peut y avoir un état de spasme de redressement systémique. La chromatographie d'odeur spéciale du céleri séché ou du sucre bouilli dans l'urine a révélé une grande quantité d'acide γ-hydroxybutyrique et une variété d'acides aminés dans les fèces. Le traitement est principalement une thérapie diététique qui limite l'apport de méthionine.

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