Rhabdomyosarcome

Le rhabdomyosarcome (rhabdomyosarcome) est une tumeur maligne qui provient du tissu mésenchymateux embryonnaire. Le taux d'incidence est deuxième derrière l'histiocytome fibreux malin et le liposarcome, se classant troisième dans le sarcome des tissus mous. Le rhabdomyosarcome représente 15% des tumeurs solides chez l'enfant et 50% des sarcomes des tissus mous. La diversité des manifestations cliniques, la multiplicité des changements pathologiques et la différence de localisation de la maladie font du rhabdomyosarcome le type de tumeur le plus complexe chez l'enfant. Le type d'embryon et le type acinaire sont plus fréquents chez les enfants et les jeunes. Les types de cellules polymorphes sont communs à l'âge moyen et au-dessus. Plus d'hommes que de femmes. La tête, le cou et les membres sont fréquents, et l'appareil génito-urinaire est également courant.

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