Sclérite nodulaire à polyartérite

La polyartérite nodulaire (PAN) a été signalée pour la première fois par Kussmaul et Maier en 1866. Il s'agit d'un type de vascularite nécrosante caractérisée par l'implication de petits vaisseaux sanguins dans plusieurs systèmes. Les lésions sont segmentaires, et elles se produisent à la bifurcation des vaisseaux sanguins, qui peuvent envahir les veines adjacentes et impliquer parfois des artères ou des veinules à l'extrémité distale des vaisseaux sanguins. Le PAN peut envahir n'importe quel organe, mais la peau, les articulations, les nerfs périphériques, le tractus gastro-intestinal et les reins sont les plus sensibles. Sans traitement, le pronostic est extrêmement mauvais. Parmi les patients non traités, le taux de survie à 5 ans n'était que de 12%, tandis que parmi les patients traités par voie systémique avec des glucocorticoïdes et des immunosuppresseurs, le taux de survie à 5 ans était de 80%.

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