Chirurgie de pontage pour le syndrome du quadruple

Tétralogie de Fallot, la forme la plus courante de cardiopathie congénitale purpurique Maladie des îles Féroé non traitée Trente pour cent mourront à l'âge de six mois. Moins de 10% des patients peuvent vivre jusqu'à vingt ans. Les bébés atteints de cette maladie ont la chance de vivre jusqu'à l'enfance et deviennent souvent plus visibles.Après la chirurgie, les lèvres et les ongles des patients peuvent devenir rougeâtres, presque de la même couleur de peau que les personnes normales. Une chirurgie de détour est généralement requise pour le syndrome quadruple.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.