Immunofluorescence orange acridine

Cette méthode est basée sur la spécificité de la sérologie et la sensibilité de la méthode de fluorescence, combinée avec la séparation et la culture, et accélère l'agglutination par l'action de la précipitation centrifuge à basse vitesse et des pigments fluorescents hautement dilués. Il peut atteindre l'objectif d'augmenter le caillot bactérien et de réduire la réaction d'agglutination croisée de l'antigène-anticorps générique. En raison de l'agglutination sélective de l'antigène-anticorps, l'interférence des impuretés et des impuretés dans l'échantillon peut être éliminée, et le Des bactéries vivantes ont été isolées afin de poser un diagnostic précis, augmentant ainsi la spécificité, la sensibilité et la rapidité de la méthode. Selon le résultat de dépistage préliminaire du groupe de bactéries fluorescentes, il peut être achevé en 30 minutes. De l'isolement et de la culture du groupe de bactéries fluorescentes au diagnostic exact, il peut être achevé en 14-18 heures, soit 20-30 heures en avance sur la méthode de culture conventionnelle. Le taux positif de bactéries isolées est environ 3 fois plus élevé que celui des méthodes conventionnelles. De plus, cette méthode n'a pas besoin d'extraire les Ig, et elle peut être mélangée avec du sérum immun pour constituer une solution de diagnostic. La méthode est simple et facile à conserver pendant longtemps. Cette méthode a été utilisée pour l'inspection de l'érysipèle porcin, des salmonelles, du campylobacter jejuni et des perfringens.

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