Atrophie musculaire spinale chez les enfants

L'atrophie musculaire spinale (SMA) est une atrophie musculaire spinale progressive, qui est un type de muscle causé par la dégénérescence des motoneurones de la corne antérieure vertébrale et des motoneurones du tronc cérébral. Faiblesse, atrophie musculaire. Il s'agit d'une maladie génétique autosomique récessive et n'est pas rare cliniquement. Selon l'âge d'apparition et la gravité de la myasthénie grave, elle est cliniquement divisée en types SMA-Ⅰ, SMA-Ⅱ et SMA-Ⅲ, à savoir le type infantile, le type juvénile et le type intermédiaire. La caractéristique commune est la dégénérescence des cellules de la corne antérieure de la moelle épinière.Les manifestations cliniques sont une paralysie flasque progressive, symétrique et étendue et une atrophie musculaire, principalement à l'extrémité proximale du membre. Le développement intellectuel et le ressenti sont normaux. Différents types sont basés sur l'âge d'apparition, le taux de progression de la maladie, le degré de faiblesse musculaire et la durée de survie. Jusqu'à présent, il n'existe pas de traitement efficace spécifique pour la SMA. Les principales mesures de traitement consistent à prévenir ou à traiter diverses complications causées par une faiblesse musculaire grave, telles que la pneumonie, la malnutrition, la malformation squelettique, les troubles de la mobilité et les problèmes psychosociaux. Ce qui suit met en évidence l'atrophie musculaire spinale infantile.

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