Syndrome de Marie-Bamberger

Le syndrome de Marie-Bamberger (syndrome de Marie-Bamberge) est également connu sous le nom d'arthrose hypertrophique pulmonaire, d'arthrose pulmonaire chronique, d'ostéoarthropathie hypertrophique systémique, d'ostéoarthropathie pulmonaire secondaire. Le syndrome a été signalé pour la première fois par Bamberger (1889). L'année suivante, Marie a de nouveau identifié les patients atteints d'acromégalie comme ayant des os déformés combinés à une maladie pulmonaire chronique, et a également nommé l'arthrose proliférative pulmonaire. D'où le nom du syndrome. En 1963, la définition du syndrome de Berman complétait trois signes principaux essentiels: les doigts de clubbing; la prolifération périostée des extrémités longues des os tubulaires; l'enflure, la douleur et la sensibilité des articulations. Les doigts matraqués représentent 18% à 33% des maladies pulmonaires chroniques et jusqu'à 60% dans le cancer du poumon primaire.

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