Pachyparathyroïdie congénitale

La pachyonychie congénitale congénitale est une maladie cutanée héréditaire rare de l'onychomycose, nommée pour la première fois par Jadassohn et Lewandowsky en 1906. Classification: Généralement divisé en quatre types, le type Ⅰ est le plus commun, le syndrome de Jadassohn-Lewandowsky; le type Ⅱ est le syndrome de Jackson-Sertoli; le type Ⅲ est également connu sous le nom de syndrome de Schaferer-Branauer; le type Ⅳ est également connu sous le nom d'ongles épais congénitaux d'apparition tardive Maladie (pachyonychia congenita tarda).

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