Tétralogie de Fallot

La tétralogie de Fallot est une malformation vasculaire cardiaque congénitale courante, se classant au premier rang des cardiopathies congénitales cyanotiques. L'anatomie pathologique de cette maladie comporte quatre points: ① sténose pulmonaire, ② défaut septal ventriculaire, ③ aorte ascendante s'ouvrant à droite et ④ hypertrophie concentrique ventriculaire droite. En 1944, BlaloCk et Taussig ont reconnu que les principaux changements physiopathologiques de la tétralogie étaient un débit sanguin pulmonaire inadéquat et une teneur en oxygène artérielle réduite, conduisant à la cyanose et à la mort. Sur cette base, le shunt de l'artère pulmonaire de l'artère sous-clavière est utilisé pour augmenter le flux sanguin de la circulation pulmonaire et améliorer l'hypoxie sanguine. Ensuite, Potts, Glenn, Waterston et d'autres ont effectué successivement divers shunts pulmonaires corporels dans la clinique. En 1948, Brock et Sellors ont effectué une chirurgie fermée sur des patients atteints de quadruple maladie, ouvrant directement l'entonnoir ou la sténose pulmonaire. En 1954, Scott, Lillehei, Kirklin, Kay, etc., ont subi une chirurgie radicale à cœur ouvert pour des tétrades sous anesthésie à basse température et circulation extracorporelle.

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