Bébé marche tard

Introduction Cliniquement, les symptômes se manifestent surtout dans lenfance, plus souvent chez les enfants de moins de 6 ans. Les garçons sont plus communs. Les principaux symptômes sont la marche retardée, le manque dappétit, la perte de poids, la dysplasie, latrophie musculaire, la faiblesse ou la douleur, la démarche, la fatigue et les poussées dentaires. La palpation peut également être ressentie dans les gros os tubulaires. Les sites de prédilection sont le tibia, le fémur, le tibia, le péroné, le tibia et lulna. La douleur physique survient tôt ou tard avant l'âge de 7 ans et a une démarche particulière. La cause est inconnue et il y a une morbidité familiale, elle peut donc être liée à des facteurs génétiques.

Cause

La cause du bébé qui marche tard:

(A) la cause de la maladie: la cause est inconnue, il existe une morbidité familiale et peut donc être liée à des facteurs génétiques.

(B) la pathogenèse: Singleton (1956) pense que lépaississement de la paroi des vaisseaux sanguins provoque un rétrécissement de la lumière, une diminution du débit sanguin tissulaire, ce qui entraîne un épaississement cortical non spécifique des os, une formation osseuse et intima-new, du tissu osseux et La paroi des petites artères adjacentes au tissu sous-cutané est épaissie.

Chèque

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Cliniquement, les symptômes se manifestent surtout dans lenfance, plus souvent chez les enfants de moins de 6 ans. Les garçons sont plus communs. Les principaux symptômes sont la marche retardée, le manque dappétit, la perte de poids, la dysplasie, latrophie musculaire, la faiblesse ou la douleur, la démarche, la fatigue et les poussées dentaires. La palpation peut également être ressentie dans les gros os tubulaires. Les sites de prédilection sont le tibia, le fémur, le tibia, le péroné, le tibia et lulna. La douleur physique survient tôt ou tard avant l'âge de 7 ans et a une démarche particulière. À mesure que nous vieillissons, la gamme de lésions osseuses augmente progressivement. La faiblesse musculaire devient plus prononcée et la douleur est aggravée. La peau de lenfant malade est rugueuse et, chez certains patients, une tension cutanée est présente sur le côté du membre.En cas dos facial, la peau du visage est tendue et brillante. Hyperplasie mandibulaire, base du crâne et hyperplasie mastoïdienne, en raison de lépaississement du crâne, de lapparence de la tête, mais également de la déformation du trou nerveux pouvant provoquer un rétrécissement des pores nerveux et des lésions du nerf crânien, affectant ainsi la vision et louïe. Bon pour les caries dentaires, les globes oculaires et l'anémie. Les membres sont hors de proportion avec le tronc et les membres sont relativement longs. L'intelligence est normale. En général, la lésion se développe lentement et la lésion osseuse reste jusqu'à l'âge adulte, tandis que la faiblesse du muscle peut s'améliorer ou se rétablir. Dans certains cas, bien que les lésions osseuses soient importantes, il nya pas de symptômes cliniques ni de résultats spéciaux dans les tests de laboratoire. En outre, la puberté est retardée et les organes génitaux externes et les caractères sexuels secondaires sont peu développés.

Ce symptôme survient principalement dans les os longs des extrémités et les lésions sont symétriques et se poursuivent. Dans certains cas, le crâne est impliqué en même temps. Il nya pas beaucoup dos faciaux impliqués, et occasionnellement la clavicule, les côtes, les omoplates et la mandibule. Les os courts des mains et des pieds et les atteintes de la colonne vertébrale sont rares.

Selon les manifestations cliniques ci-dessus, les tests de laboratoire ne font pas de constatations particulières et les caractéristiques de l'examen radiographique peuvent être diagnostiquées comme étant la maladie.

Diagnostic différentiel

Diagnostic différentiel:

Périostite proliférative: le périoste est constitué d'un tissu conjonctif dense qui recouvre la surface de l'os autre que la surface articulaire et comporte de nombreux faisceaux de fibres qui font saillie dans l'os. De plus, les tendons et les ligaments attachés à l'os sont tissés avec le périoste au niveau du site de fixation. Par conséquent, le périoste est très fort dans la liaison aux os. Le périoste est riche en vaisseaux sanguins et en nerfs et se répartit dans l'os et la moelle osseuse à travers les pores nourrissants de l'os. La cavité médullaire et le maillage spongieux sont également recouverts dune fine membrane de tissu conjonctif appelée endosteum. La couche interne du périoste et de lendosté ont la capacité de se différencier en ostéoblastes et en ostéoclastes pour former de nouvelles Les os et la destruction, la transformation de l'os généré, revêtent donc une grande importance pour l'apparition, la croissance et la réparation de l'os. Dans l'enfance, les ostéoblastes du périoste peuvent continuellement produire du nouveau tissu osseux, épaissir la surface de l'os, épaissir l'os et guérir après la fracture - la régénération osseuse dépend également des ostéoblastes du périoste. Si le peeling périosté est trop important pendant la chirurgie, la nutrition et la régénération de l'os vont créer des obstacles, affectant la cicatrisation de l'extrémité de la fracture et pouvant même causer une nécrose osseuse. Chez les personnes âgées, lamincissement périosté, la capacité de différenciation des ostéoblastes et des ostéoclastes sont affaiblis et la fonction de réparation de los est réduite.

Épaississement périosté diffus: L'épaississement périosté diffus est l'un des symptômes de l'hyperplasie périostée. L'hyperplasie perioïde (pachydermopériostose) est divisée en primaire et secondaire. Le primaire est autosomique dominant. La maladie secondaire est souvent déclenchée par des maladies du foie, des poumons et du tube digestif ou par des tumeurs malignes. Cette maladie est plus fréquente chez les hommes.

Périostite: La périostite est une lésion infectieuse périostée causée par une vasodilatation périostée et périostée, une hyperhémie, un dème ou une hémorragie sous-périostée, une hyperplasie périostée et une perfusion inflammatoire.

Cliniquement, les symptômes se manifestent surtout dans lenfance, plus souvent chez les enfants de moins de 6 ans. Les garçons sont plus communs. Les principaux symptômes sont la marche retardée, le manque dappétit, la perte de poids, la dysplasie, latrophie musculaire, la faiblesse ou la douleur, la démarche, la fatigue et les poussées dentaires. La palpation peut également être ressentie dans les gros os tubulaires. Les sites de prédilection sont le tibia, le fémur, le tibia, le péroné, le tibia et lulna. La douleur physique survient tôt ou tard avant l'âge de 7 ans et a une démarche particulière. À mesure que nous vieillissons, la gamme de lésions osseuses augmente progressivement. La faiblesse musculaire devient plus prononcée et la douleur est aggravée. La peau de lenfant malade est rugueuse et, chez certains patients, une tension cutanée est présente sur le côté du membre.En cas dos facial, la peau du visage est tendue et brillante. Hyperplasie mandibulaire, base du crâne et hyperplasie mastoïdienne, en raison de lépaississement du crâne, de lapparence de la tête, mais également de la déformation du trou nerveux pouvant provoquer un rétrécissement des pores nerveux et des lésions du nerf crânien, affectant ainsi la vision et louïe. Bon pour les caries dentaires, les globes oculaires et l'anémie. Les membres sont hors de proportion avec le tronc et les membres sont relativement longs. L'intelligence est normale. En général, la lésion se développe lentement et la lésion osseuse reste jusqu'à l'âge adulte, tandis que la faiblesse du muscle peut s'améliorer ou se rétablir. Dans certains cas, bien que les lésions osseuses soient importantes, il nya pas de symptômes cliniques ni de résultats spéciaux dans les tests de laboratoire. En outre, la puberté est retardée et les organes génitaux externes et les caractères sexuels secondaires sont peu développés.

Ce symptôme survient principalement dans les os longs des extrémités et les lésions sont symétriques et se poursuivent. Dans certains cas, le crâne est impliqué en même temps. Il nya pas beaucoup dos faciaux impliqués, et occasionnellement la clavicule, les côtes, les omoplates et la mandibule. Les os courts des mains et des pieds et les atteintes de la colonne vertébrale sont rares.

Selon les manifestations cliniques ci-dessus, les tests de laboratoire ne font pas de constatations particulières et les caractéristiques de l'examen radiographique peuvent être diagnostiquées comme étant la maladie.

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