Petite tête

Introduction La petite tête est commune dans les petites déformations de la tête, ce qui signifie que la tête est de 2 différences standard ou moins inférieure à celle des enfants normaux. Divers facteurs nocifs (infection, malnutrition, empoisonnement, radiations) au début de la grossesse peuvent affecter le développement du cerveau ftal. Les anomalies métaboliques, les aberrations chromosomiques (telles que la trisomie 21, la trisomie 18, la trisomie 13 ou d'autres anomalies) sont également souvent associées à de petites déformations de la tête, ainsi qu'à certaines petites difformités héréditaires de la famille. Diverses causes (hypoxie, infection, traumatismes) à la naissance ou après la naissance peuvent également causer des lésions cérébrales et une atrophie cérébrale, et le périmètre crânien devient plus petit, ce qui est appelé une déformation secondaire de la tête.

Cause

La petite difformité de la tête est due à de nombreuses raisons: divers facteurs néfastes (infection, malnutrition, empoisonnement, radiations) au début de la grossesse peuvent nuire au développement du cerveau ftal. Les anomalies métaboliques, les aberrations chromosomiques (telles que la trisomie 21, la trisomie 18, la trisomie 13 ou d'autres anomalies) sont également souvent associées à de petites déformations de la tête, ainsi qu'à certaines petites difformités héréditaires de la famille. Diverses causes (hypoxie, infection, traumatismes) à la naissance ou après la naissance peuvent également causer des lésions cérébrales et une atrophie cérébrale, et le périmètre crânien devient plus petit, ce qui est appelé une déformation secondaire de la tête.

Chèque

Inspection connexe

Examen physique de routine TDM

Certains petits cerveaux déformés sont petits, mais leur forme est normale, tandis que d'autres présentent des déformations évidentes ou sont accompagnés de ventricules élargis.

La tête de l'enfant malade est petite et pointue, le front est étroit, le sac crânien est petit, l'occiput est plat, le visage et les oreilles sont relativement grands, les fermetures antérieure et sacrale sont trop précoces et il peut y avoir des crêtes interosseuses.

Le développement physique et mental des enfants présentant de petites déformations est souvent en retard, mais tous les enfants présentant de petites déformations de la tête ne sont pas accompagnés d'un retard mental: environ 7,5% du tour de tête sont inférieurs aux écarts-types normaux de 2 à 3. Certains enfants ont des convulsions et / ou une paralysie cérébrale. La tomodensitométrie montrait une atrophie cérébrale, un élargissement des ventricules et de l'espace sous-arachnoïdien, et ne montrait qu'un petit volume cérébral, alors que les autres structures étaient normales.

L'autre peut également être exprimé comme un syndrome de petite tête appelé syndrome de Rett. Les critères de diagnostic élaborés conformément au Symposium international de Vienne de 1984 sont les suivants:

1 fille est malade.

La période prénatale et périnatale est normale, 6 à 18 semaines après la naissance, le développement moteur et neuropsychiatrique est normal.

3 Le tour de tête est fondamentalement normal à la naissance et le développement sexuel est retardé de 6 mois à 4 ans après la naissance.

L'intelligence âgée de 41 ans et demi a progressivement régressé et le contact avec les environs a diminué.

51 à 4 ans a progressivement perdu les compétences de la main acquise, stéréotypes répétés de tapotements, de lavages et de torsades spécifiques à deux mains, avec hyperventilation paroxystique, poussée des dents ou regards.

6 marche moins, changements de démarche ou ataxie.

7 Il peut y avoir une période stable dans l'évolution de la maladie et des signes d'épilepsie et du tractus pyramidal apparaissent.

Diagnostic différentiel

Petite tête à la naissance: la principale manifestation de cette maladie est qu'après le développement du cerveau, le poids du cerveau est nettement plus léger que la normale, et le cerveau est trop petit ou n'a pas de retour du cerveau. Le développement du cerveau est évidemment lent et, même lorsque le bébé a 3 à 5 mois, il cesse de se développer. En conséquence, la tête de l'enfant est devenue petite et pointue, le nez était enfoncé, les oreilles étaient grandes, le front était rétracté, le front était étroit et le tour de tête était extrêmement petit et le maximum était inférieur à 42 cm. Le front et la zone occipitale de lenfant malade sont plats et le cardia et la suture sont fermés tôt. Le développement physique est évidemment anormal et le développement mental est très lent. Certains enfants ont même des convulsions, des membres raides ou des mains et des pieds enflés.

Tête grosse: Parce que le grand bébé mange le lait en poudre de qualité inférieure sans nourriture, tout le corps, y compris la tête et le visage, sera enflé. De plus, ces poudres de lait de qualité inférieure ont non seulement une faible teneur en protéines, mais également en d'autres nutriments tels que le calcium, le phosphore et les vitamines, en particulier en l'absence de vitamine D, ce qui gênera l'absorption par l'organisme du calcium, la calcification des os, puis des nourrissons. Il existe une forte probabilité de complication du rachitisme, caractérisée par une grosse tête et une proportion de corps non coordonnée.

Crâne accru: L'augmentation progressive du crâne due à l'augmentation de la pression intracrânienne n'est pas proportionnelle au développement de tout le corps. Le front fait saillie vers l'avant, le dôme est pressé vers le bas, le double globe oculaire est abaissé, le globe oculaire est tourné vers le bas, la partie supérieure de la sclérotique est blanche, la cheville antérieure est élargie et la tension est accrue, les autres sacs peuvent être élargis, l'articulation du crâne est séparée et la veine du scalp est dilatée. Lorsque le nourrisson n'est pas fermé, le crâne peut être compensé pour l'expansion lorsque la pression intracrânienne est augmentée.

Déformation de la tête triangulaire: le front est fermé, le front devient plus petit et la partie postérieure du crâne se développe excessivement, ce qui s'appelle une déformation de la tête triangulaire. La déformation de la tête triangulaire est un symptôme facial du syndrome de difformité cranio-faciale pédiatrique. La dysplasie crânienne est née avec une tête scapulaire, une tête triangulaire, une tête courte et dautres malformations, et certaines peuvent présenter un hypoglycémie au sulcus et au cerveau, des sillons cardiaques sagittaux et chevrons, une étroitesse faciale, Petites fissures dans la bouche, oreillettes anormales, etc., on l'appelle aussi syndrome de malformation du visage de l'oiseau.

Cerveau géant à longue tête: Le syndrome de malformation du cerveau géant pédiatrique est un syndrome dans lequel les nourrissons et les jeunes enfants grandissent trop vite, avec une tête importante et un retard mental. Les manifestations cliniques de cette maladie entraînent une augmentation significative du développement physique au cours de la période néonatale, ainsi qu'un cerveau géant à tête longue, un retard mental, des anomalies spécifiques du visage et des membres.

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