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Taches pigmentaires réticulaires
introduction
Introduction La dermatopathie pigmentaire réticulée (DPR) est une maladie rare qui se caractérise principalement par une pigmentation réticulaire, une alopécie non cicatricielle et une malnutrition.
Agent pathogène
Cause
La cause des taches de pigmentation réticulaire:
La cause de cette maladie est inconnue. En 1992, Heimer et al. Ont rapporté une famille de DPR composée de neuf générations de neuf patients (dont deux confirmés par des médecins) qui pensaient que la DPR était à dominance autosomique. D'autres ont rapporté des cas de soeurs, frères et soeurs et cousins ou oncles. Dans ce cas, la classification HLA indique A2-B48 / A3-B15, ce qui diffère de l'haplotype du père du patient (A9-B22 / A2-B46), mais il n'est pas certain qu'il s'agisse d'un père ou non et il est difficile de déterminer la famille. Par exemple, génétique ou dispersion.
Examiner
Chèque
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Détection des oligo-éléments dans le corps humain
Diagnostic des taches de pigmentation réticulaire:
Le principal diagnostic de DPR est une pigmentation réticulaire, une alopécie non cicatricielle et une triade de malnutrition.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Diagnostic différentiel des taches de pigmentation réticulaire:
La RPD doit être différenciée des autres maladies de la peau pigmentées d'origine génétique ou congénitale.
Le principal diagnostic de DPR est une pigmentation réticulaire, une alopécie non cicatricielle et une triade de malnutrition.
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