Nombre élevé de taches de lait de café

Introduction Les taches de café au lait qui existent à elles seules ne représentent souvent qu'un type de tache de naissance et nont pas deffet néfaste sur la santé humaine. Toutefois, si le nombre de taches de café au café est grand et sagrandit, il faut être vigilant quant à la possibilité dun "neurofibrome". La neurofibromatose, comme les taches de café au lait, est également une maladie génétique dominante. La prochaine génération de patients a une chance de réapparaître la maladie environ 1/2. L'autre moitié des patients est due à des mutations dans leurs propres gènes, sans lien de parenté avec leurs parents. En plus des symptômes liés à l'âge, les symptômes varient considérablement selon les membres de la famille ou les patients, certaines personnes n'ayant parfois que des boutons de café au lait au cours de leur vie. Cependant, certaines personnes ont longtemps fait l'expérience de divers neurofibromes et même de tumeurs malignes.

Cause

La neurofibromatose, comme les taches de café au lait, est également une maladie génétique dominante. La prochaine génération de patients a une chance de réapparaître la maladie environ 1/2. L'autre moitié des patients est due à des mutations dans leurs propres gènes, sans lien de parenté avec leurs parents. En plus des symptômes liés à l'âge, les symptômes varient considérablement selon les membres de la famille ou les patients, certaines personnes n'ayant parfois que des boutons de café au lait au cours de leur vie. Cependant, certaines personnes ont longtemps fait l'expérience de divers neurofibromes et même de tumeurs malignes.

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Chromosome

Le neurofibrome est une maladie héréditaire courante dont l'incidence est d'environ 1 sur 3000. C'est le type clinique le plus courant. Avant la puberté, il n'y avait presque pas d'autres anomalies dans l'apparence, à l'exception de l'apparition de taches de café au lait sur la peau. À lavenir, certains patients seront atteints de neurofibromatose de la peau ou du nerf optique, ainsi que de tumeurs de divers organes du corps.Les vaisseaux sanguins peuvent parfois provoquer une hypertension artérielle ou nuire à la croissance des os et causer une scoliose. Quelques cas graves entraînent parfois une croissance anormale des membres ou un lymphdème, qui ressemble à une jambe d'éléphant.

La méthode permettant de déterminer si un enfant présentant des taches de lait de café devient une neurofibromatose est la suivante: 6 ou plus dans le corps (en particulier sous les aisselles) et le diamètre est> 0,5 cm (avant la puberté) ou> 1,5 cm (après la puberté). Lorsque du lait se forme dans le café, portez une attention particulière au système nerveux, aux organes internes, aux yeux et aux autres tumeurs de votre enfant, et vérifiez si sa croissance et son développement sont anormaux, tels qu'une petite taille, une puberté précoce ou un retard mental.

Il existe également quelques maladies génétiques ou chromosomiques rares dans la clinique, ainsi que des taches de lait au café.Si vous avez besoin dune tache de lait au café chez lenfant et dune croissance anormale ou dun autre corps anormal, vous devez vous faire examiner à lhôpital.

Diagnostic différentiel

Diagnostic différentiel dun grand nombre de taches de café au lait:

1, taches de pigmentation: cellules de crachats mixtes d'expectorations et de crachats nichées profondément dans l'épiderme, y compris dans le derme appelé crachats mixtes. Commun bul renflement central met en évidence la surface du cuir, les cheveux longs, entourés par une distribution diffuse, couleur différente, limite floue, est la limite composition, la jonction de l'enfance à la peau so ,, de sorte que les personnes âgées sont rares mélangés. Les expectorations mixtes et les expectorations de jonction peuvent avoir des modifications malignes.

2, comme des taches cutanées: les taches cutanées sont lun des symptômes cliniques de la dysenterie sporadique. Les patients de la période néonatale avec ou sans jaunisse ont continué, difficultés à sucer, constipation, troubles respiratoires, ronflement (congestion nasale, langue épaisse), enrouement, pleurs faibles, moins de mouvements, ballonnements et taches cutanées.

3, des taches sombres sur la peau: les taches sombres peuvent être divisées en deux types congénitaux et acquis.

Le neurofibrome est une maladie héréditaire courante dont l'incidence est d'environ 1 sur 3000. C'est le type clinique le plus courant. Avant la puberté, il n'y avait presque pas d'autres anomalies dans l'apparence, à l'exception de l'apparition de taches de café au lait sur la peau. À lavenir, certains patients seront atteints de neurofibromatose de la peau ou du nerf optique, ainsi que de tumeurs de divers organes du corps.Les vaisseaux sanguins peuvent parfois provoquer une hypertension artérielle ou nuire à la croissance des os et causer une scoliose. Quelques cas graves entraînent parfois une croissance anormale des membres ou un lymphdème, qui ressemble à une jambe d'éléphant.

La méthode permettant de déterminer si un enfant présentant des taches de lait de café devient une neurofibromatose est la suivante: 6 ou plus dans le corps (en particulier sous les aisselles) et le diamètre est> 0,5 cm (avant la puberté) ou> 1,5 cm (après la puberté). Lorsque du lait se forme dans le café, portez une attention particulière au système nerveux, aux organes internes, aux yeux et aux autres tumeurs de votre enfant, et vérifiez si sa croissance et son développement sont anormaux, tels qu'une petite taille, une puberté précoce ou un retard mental.

Il existe également quelques maladies génétiques ou chromosomiques rares dans la clinique, ainsi que des taches de lait au café.Si vous avez besoin dune tache de lait au café chez lenfant et dune croissance anormale ou dun autre corps anormal, vous devez vous faire examiner à lhôpital.

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