Perte complète de la fonction de la main

Introduction Les manifestations cliniques de la perte complète de la fonction de la main sont les suivantes: le chondrocarcinome au doigt peut se développer tellement que la fonction de la main est complètement perdue, à l'exception de la phalange, les fractures pathologiques dans d'autres régions sont rares.

Cause

La cause de cette maladie est inconnue. C'est une malformation congénitale, sans antécédents héréditaires et familiaux. Il a été suggéré que les chondrocytes qui peuvent rester dans l'os pendant la période embryonnaire ne mûrissent pas correctement et que les os grandissent plus tard, mais ils restent dans la métaphyse et conservent la capacité de proliférer. Dans des conditions appropriées, il se développe en masse cartilagineuse ou en colonne cartilagineuse. Cette maladie est rare. Les hommes sont un peu plus nombreux que les femmes et se développent au cours de l'enfance ou de l'adolescence.

Chèque

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Premièrement, les manifestations cliniques:

Il n'y a généralement pas de performance anormale à la naissance. Au cours de la saison de croissance, il apparaît à l'extrémité métaphysaire des os longs qui se développent activement, tels que les genoux supérieurs et inférieurs, l'extrémité inférieure du radius et l'extrémité supérieure de l'humérus, et la main, en particulier la phalange, est la partie la plus commune. Dans le bassin, c'est bon pour les expectorations. Les articulations du coude sont moins communes. Raccourcissement asymétrique des membres dû à la croissance épiphysaire, avec déformation en varus ou en valgus. L'humérus est long et courbé, provoquant une luxation de la tête humérale. La chondromatose au doigt peut devenir très importante, de sorte que la fonction de la main est complètement perdue. En plus de la phalange, les fractures pathologiques sont rares dans les autres régions.

Deuxièmement, le diagnostic

S'il est diagnostiqué à partir d'une seule lésion locale, il est difficile de le distinguer du chondrome endogène, mais s'il est examiné de manière exhaustive, le diagnostic n'est pas difficile. Pour les patients suspects, il est souvent utile de prendre une radiographie à deux mains. Les critères de diagnostic sont les suivants:

1 apparition dans la petite enfance.

2 lésions multiples, principalement aux extrémités des os longs.

La biopsie de la zone translucide de la ligne 3X était un tissu cartilagineux.

Diagnostic différentiel

Premièrement, les manifestations cliniques:

Il n'y a généralement pas de performance anormale à la naissance. Au cours de la saison de croissance, il apparaît à l'extrémité métaphysaire des os longs qui se développent activement, tels que les genoux supérieurs et inférieurs, l'extrémité inférieure du radius et l'extrémité supérieure de l'humérus, et la main, en particulier la phalange, est la partie la plus commune. Dans le bassin, c'est bon pour les expectorations. Les articulations du coude sont moins communes. Raccourcissement asymétrique des membres dû à la croissance épiphysaire, avec déformation en varus ou en valgus. L'humérus est long et courbé, provoquant une luxation de la tête humérale. La chondromatose au doigt peut devenir très importante, de sorte que la fonction de la main est complètement perdue. En plus de la phalange, les fractures pathologiques sont rares dans les autres régions.

Deuxièmement, le diagnostic

S'il est diagnostiqué à partir d'une seule lésion locale, il est difficile de le distinguer du chondrome endogène, mais s'il est examiné de manière exhaustive, le diagnostic n'est pas difficile. Pour les patients suspects, il est souvent utile de prendre une radiographie à deux mains. Les critères de diagnostic sont les suivants:

1 apparition dans la petite enfance.

2 lésions multiples, principalement aux extrémités des os longs.

La biopsie de la zone translucide de la ligne 3X était un tissu cartilagineux.

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