Dysplasie fibreuse

Introduction Une structure fibreuse médiocre est une différenciation bénigne du tissu osseux fibreux. Communément une seule lésion de lésions osseuses. Il se produit souvent lors de la croissance rapide des os de l'adolescent et peut être étendu tout au long de la vie. La dysplasie fibreuse multiple est une lésion multiple adjacente à l'os. Les sites les plus fréquents sont le fémur proximal, le tibia, le tibia, les côtes et les os de la tête, ainsi que dans le corps. La lésion affecte la résistance de l'os et la fracture pathologique provoque à plusieurs reprises des malformations. Accompagnée de précocité sexuelle, la dysplasie fibreuse multifocale de la plaque Café-au-lait est appelée syndrome d'Albright.

Cause

La cause de la dysplasie des fibres osseuses nest pas connue: certaines personnes pensent que cela est dû à un trouble interne du spasme et dautres à un développement osseux anormal.

Chèque

Inspection connexe

Angiographie à l'huile de radiographie

Un diagnostic peut être établi en fonction des manifestations cliniques de lâge, de la localisation et dautres caractéristiques cliniques, en particulier en combinaison avec les caractéristiques de la radiographie du crâne. Vérifiez les oligo-éléments du corps pour voir s'il y a un manque de fer, de calcium et de zinc, comment manger et dormir, s'il y a une douleur anormale, une diarrhée, les caractéristiques inhérentes et les propriétés essentielles de la fibre, déterminez les propriétés de la fibre, de la composition micro à la composition moléculaire, de la macro à la fibre Morphologie: il existe de nombreuses différences structurelles et niveaux structurels, ainsi que des manifestations cliniques telles que l'âge et l'emplacement du début, associées aux résultats radiologiques du crâne.

Diagnostic différentiel

1. Type de kyste: plus fréquent au stade précoce de la maladie ou des lésions dans la région calviale, des zones de réduction de la densité osseuse kystique de tailles variables peuvent être observées entre les barrières crâniennes, et certaines sont multi-auriculaires, élargies et externes. Les crêtes sont plus minces et les panneaux intérieurs ne sont souvent pas affectés.

2. Type sclérosant: plus fréquents au stade avancé de la maladie ou au bas du crâne, les lésions sont plus étendues, entraînant souvent des modifications de la déformation du crâne, un épaississement de l'os, une densité d'ombre accrue, des changements de durcissement "ivoire", plus fréquents au niveau de l'os frontal Le winglet de la plaque et du sphénoïde.

3. Hybride: les deux types kystique et sclérotique existent en même temps, plus commun dans le crâne, et le plus petit doit être différencié des modifications du crâne causées par les méningiomes. S'il est multiple, les performances similaires mentionnées ci-dessus peuvent être observées dans les os d'autres parties du corps. Lorsqu'il y a du tissu cartilagineux, il s'agit d'une ombre semblable à celle d'un nuage ou semblable à celle d'un coton. Lorsqu'il y a plus de tissu osseux, il peut s'agir d'un verre dépoli.

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