Difformité triangulaire de la tête

Introduction Le front est fermé, le front devient plus petit et la partie postérieure du crâne se développe excessivement, ce qui s'appelle une déformation de la tête triangulaire. La déformation de la tête triangulaire est un symptôme facial du syndrome de difformité cranio-faciale pédiatrique.

Cause

(1) Causes de la maladie

La cause de cette maladie est inconnue.

(deux) pathogenèse

Le syndrome de malformation craniofaciale peut être autosomique récessif, associé à l'utilisation de certaines substances tératogènes ou d'infections virales pendant la grossesse ou au développement du lobe frontal du ftus au bout de 5 à 7 semaines.

Chèque

Inspection connexe

Chromosome d'examen maxillo-facial

1. Malformation du visage

À la naissance, il existe des têtes scapulaires, des têtes triangulaires, des têtes courtes et d'autres déformations, dont certaines peuvent présenter une hypoplasie sacrée, sagittale et chevronnée du sulcus et du cerveau, un visage étroit, un olécrane, une petite mâchoire et de petites fissures. Anomalies auriculaires, etc., il est également connu sous le nom de syndrome de déformation du visage de loiseau.

2. déformation des yeux

Les lésions caractéristiques du système de la cataracte congénitale sont essentiellement bilatérales et peuvent se rompre et s'absorber spontanément. Il peut également être libre de lentille. Deuxièmement, un strabisme, un nystagmus, un petit globe oculaire, une petite cornée, une sclérotique bleue, un défaut de l'iris, une dégénérescence maculaire, etc. peuvent également se produire.

3. Anomalies des cheveux et de la peau

Les sourcils, les cils, les mânes, les poils pubiens, etc. sont rares et absents, et les oreillers et les fronts sont chauves. Il peut provoquer des modifications cutanées strérosantes atrophiques, souvent une atrophie cutanée, une rugosité, une maladie des points blancs, du vitiligo, etc.

Diagnostic différentiel

Difformité de la tête: causée par une ossification prématurée des sutures coronales bilatérales. Après la fermeture des sutures coronales bilatérales, la symétrie antérieure est plate, on parle alors de déformation de la tête plate ou déformation de la tête large.Environ 14,3% des patients ont une ossification de suture coronale des deux côtés du crâne, ce qui entraîne un développement du diamètre antérieur et postérieur du crâne et un élargissement compensatoire du diamètre transversal. Le sommet du crâne est surélevé et la tête est élargie, la fosse crânienne large et plate du front est agrandie, la paupière devient superficielle et la dysplasie est médiocre.

Déformation de la tête oblique: également connue sous le nom de déformation de la tête partielle. Il s'agit d'une dysplasie unilatérale de l'os frontal causée par une ossification coronale unilatérale, représentant environ 4%. La croissance bilatérale du crâne était asymétrique et l'os frontal frontal était aplati et rétracté. Le côté lésionnel affecte le développement du tissu cérébral et la crête iliaque antérieure existe toujours, mais elle est biaisée du côté sain. La fermeture prématurée de l'épiphyse peut être atteinte au milieu du front. L'asymétrie de l'os frontal affecte l'ensemble de la forme sacrée crânienne, la suture sagittale est biaisée du côté de la maladie, et l'os frontal frontal et l'os pariétal sont excessivement bombés. L'ossification de la suture coronale unilatérale peut pénétrer profondément dans la pointe de l'aile et la base du crâne. Par conséquent, la déformation de la tête oblique est presque toujours accompagnée d'une déformation d'asymétrie faciale et elle s'aggrave avec l'âge. La distance entre les yeux devient plus petite et le front plus étroit. L'auricule et le conduit auditif externe peuvent également être asymétriques, mais pas évidents, et la déformation de la cheville est plus prononcée. Déformation de la tête oblique associée à un retard mental, une fente palatine, une malformation de fissure oculaire, une malformation du système urinaire et une malformation totale du cerveau antérieur.

La malformation oblique est lun des symptômes de la sténose crânienne. La sténose crânienne est la fermeture prématurée d'une ou plusieurs articulations du crâne, entraînant une déformation de la tête, une augmentation de la pression intracrânienne, des troubles du développement intelligents et des symptômes oculaires. Cliniquement caractérisé par la fermeture prématurée de sutures simples ou multiples du crâne.

Déformation de la tête longue: L'une des manifestations de la sténose crânienne est une déformation de la tête scapulaire, également appelée déformation de la tête longue, qui est causée par la fermeture précoce de la suture sagittale, la forme la plus courante de craniosynostose (40 à 70%). %.

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