Trouble du développement embryonnaire

Introduction L'ensemble du processus de croissance et de développement du ftus dans l'utérus dure environ 38 semaines, ce qui est un processus physiologique très complexe et hautement coordonné. Ce développement prénatal est appelé développement embryonnaire. Le développement embryonnaire peut être divisé en trois étapes: pré-embryon, embryon et ftus. Le développement précoce de l'embryon est une période relativement importante: les divers organes et systèmes du corps humain sont essentiellement formés au cours de cette période, et des troubles du développement embryonnaire se produisent également à ce stade. Cela conduit à un développement anormal de l'embryon.

Cause

Le développement embryonnaire est principalement déterminé par la constitution génétique de l'embryon et son expression procédurale. Il a une grande stabilité mais aussi une certaine réversibilité: lors du développement embryonnaire, des modifications du matériel génétique ou de facteurs environnementaux peuvent provoquer un développement embryonnaire anormal, entraînant une fausse couche ou des anomalies congénitales.

1. Facteurs génétiques: les modifications du matériel génétique sont des facteurs importants conduisant à un développement embryonnaire anormal, qui se manifestent par des mutations génétiques et des malformations congénitales chromosomiques.

2. Influence de divers facteurs environnementaux sur le développement embryonnaire: si le développement intra-utérin peut bien protéger l'embryon, certains microorganismes peuvent néanmoins envahir directement l'embryon par la barrière placentaire ou perturber le métabolisme physiologique maternel en agissant sur la mère. Affecter le développement normal de l'embryon, entravant le développement de divers organes, entraînant des malformations de l'embryon se manifestant principalement par des facteurs biologiques, des facteurs chimiques et des médicaments tératogènes.

3. Facteurs biologiques: les facteurs biologiques ayant des effets tératogènes confirmés sur les embryons humains sont les suivants: cytomégalovirus, virus de l'herpès, agent pathogène, virus de l'herpès simplex, syphilis, toxoplasme, etc. Les espèces de cytomégalovirus (CMV) sont très spécifiques, cest-à-dire que le CMV humain ninfecte que les humains. Le CMV peut envahir le ftus par le placenta, provoquant une infection intra-utérine. Le taux d'incidence est de 0,5% à 2,5%, dont 5% à 10% provoquent des symptômes cliniques se manifestant par des ictères, une hépatosplénomégalie, un purpura thrombocytopénique, une anémie hémolytique et divers degrés de lésions du système nerveux, notamment une malformation cérébelleuse, un retard mental , la surdité, l'atrophie optique, etc., peuvent sérieusement entraîner une fausse couche ou une mortinaissance. Le virus de la rubéole appartient à la famille des togaviridae. Après l'infection, il peut provoquer une malformation congénitale du ftus par transmission verticale. La mitose et la structure chromosomique des cellules foetales peuvent être modifiées après l'infection. Conduisent souvent à une maladie cardiaque congénitale, à la surdité, à la cécité, à un retard mental. Les agents pathogènes peuvent infecter le ftus à travers le placenta, entraînant une naissance prématurée. On peut observer une infection intra-utérine du ftus avec une microcéphalie, de petits globes oculaires, une choroïdite rétinienne, un retard de développement, un retard mental, pouvant entraîner une mortinaissance. Toxoplasma gondii provoque une maladie du ftus, caractérisée par des infections latentes pouvant également entraîner une fausse couche et une mortinaissance, une hydrocéphalie, une malformation cérébelleuse et un retard mental.

4. Facteurs chimiques: En raison de la pollution de plus en plus grave de lenvironnement, les «trois déchets» industriels, les pesticides, les additifs alimentaires et les agents de conservation contiennent tous des facteurs tératogènes. Les métaux lourds courants tels que le plomb et le mercure, ainsi que les pesticides au phosphore (chlore) et les composés du benzène sont susceptibles de provoquer une malformation du système nerveux ftal et la mort.

5. Les effets tératogènes des médicaments sur le ftus dépendent de la nature du médicament, de la dose, de la durée de l'épisode et du stade de développement de l'embryon, ainsi que de la sensibilité de l'individu génétique ftal au médicament. De fortes doses d'antibiotiques, d'antiviraux, d'antiépileptiques, de médicaments anticancéreux, etc., ont toutes signalé des ftus et des malformations mortels.

Chèque

Inspection connexe

Échographie gynécologique alcaline de protéine embryonnaire

Les embryons sont examinés et diagnostiqués par ultrasons ou par d'autres moyens.

Environ une semaine après la fécondation, le blastocyste est implanté dans le brin intra-utérin épaissi, appelé grossesse. Le blastocyste se développe par division cellulaire et différenciation cellulaire et est divisé en deux parties. En partie, lembryon deviendra à lavenir un foetus, lautre partie deviendra la membrane externe de lembryon, le plus important étant lamnion, le placenta et le cordon ombilical, et le foetus échangera des matériaux par le placenta et la mère.

Au cours des deux premiers mois, lembryon continue à diviser et à différencier les cellules, à produire diverses cellules et à former divers tissus et organes, ce qui constitue une période de développement et de sensibilité, avec une faible résistance et une faible adaptabilité à divers stimuli externes. Une attention particulière à la sécurité, notamment le fait que les femmes enceintes prennent des médicaments, reçoivent des radiations ou sexposent à dautres facteurs néfastes, affectera le développement normal du ftus: à la fin du troisième mois, les différents systèmes organiques étaient terminés, le ftus.

À l'avenir, il augmentera principalement et quelques changements structurels augmenteront lorsque la résistance augmentera, mais si vous n'y prêtez pas attention, l'avortement peut toujours se produire et, après le cinquième mois, il est plus sûr. En raison de la croissance rapide du ftus, le fardeau de la mère augmente: en général, environ 280 jours, soit un peu plus de neuf mois (on dit souvent que "la grossesse doctobre" est en réalité mesurée par le calendrier lunaire) se produira naturellement.

Diagnostic différentiel

Développement embryonnaire lent: Le retard de croissance intra-utérin fait référence à deux écarts types du poids du ftus par rapport au poids corporel moyen normal pendant la grossesse. Généralement divisé en trois catégories: retard de croissance intra-utérin de foetus de symétrie endogène, cause externe du retard de croissance hétérogène de foetus intra-utérin, retard de croissance intra-utérin de symétrie de facteur externe.

Cessation d'embryon: La cessation ftale désigne l'arrêt du développement d'un embryon en début de grossesse pour une raison quelconque. L'examen échographique B a révélé des bourgeons ftaux dans le sac gestationnel ou des irrégularités de la forme ftale, aucun battement de cur du ftus ou manifestés sous forme de sac gestationnel. Sur le plan clinique, il appartient à la catégorie de l'avortement ou de la mortinatalité. L'embryon a de nombreuses raisons de cesser de se développer.

Un apport sanguin insuffisant à l'embryon: les fibromes utérins peuvent provoquer une congestion des parois musculaires ou des veines veineuses endométriales, entraînant des modifications de l'environnement utérin non propices à l'implantation de l'ovule, ou un manque d'apport sanguin à l'embryon, entraînant une fausse couche, la survenue d'une fausse couche n'est pas un myome. 2 à 3 fois et souvent un avortement incomplet.

Les embryons sont examinés et diagnostiqués par ultrasons ou par d'autres moyens.

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