Kératinisation épidermique

Introduction La kératinisation est une caractéristique importante des kératinocytes. À partir des cellules primaires, les kératinocytes continuent à se différencier, à remonter, à traverser la couche épineuse, la couche granuleuse, pour finalement devenir les cellules de corne complétant le processus de kératinisation.

Cause

Le processus de kératinisation de l'épiderme normal est divisé en deux étapes, à savoir l'étape de synthèse et l'étape de dégradation. Dans la première phase, les kératinocytes produisent une série de substances qui changent avec les différentes étapes de la kératinisation et deviennent des marqueurs de la différenciation cellulaire. Ces substances sont: les filaments de kératine, qui augmentent progressivement de bas en haut, sont denses et entrelacés. Les particules de kératine transparentes constituent le composant principal de la couche de granulés: plus les particules sont grosses, plus elles sont proches de la couche cornée. Un corps mou de corne, ou granule capsulaire, contenant une variété d'hydrolases, qui agissent comme des lysosomes dans les cellules douces de corne épidermique, participe à la lyse, conduisant à une perte complète du noyau et à un effondrement des organites et des kératinocytes. Tomber. La deuxième étape est également appelée étape de recombinaison ou étape de conversion, dans laquelle la dégradation nucléaire et organelle disparaît, et les composants cellulaires restants sont dispersés et mélangés pour former une fibre ferme et un complexe de matrice amorphe, à savoir la kératine, tandis que la membrane cellulaire est épaissie. La formation de la couche cornée est le point final de la kératinisation épidermique, qui se compose de kératinocytes et de kératinocytes. La survenue de nombreuses maladies de la peau est associée à des anomalies dans le processus de kératinisation de la peau, telles que lichtyose, la kératose folliculaire et le psoriasis.

Chèque

Inspection connexe

Microscopie de peau microscopie de peau

Voir les écailles de poisson.

Diagnostic différentiel

Lichtyose lamellaire est autosomique récessive et, après la naissance, tout le corps est recouvert dune large couche de membrane gélatineuse de coton humain, responsable du valgus des paupières et des lèvres. Après quelques jours, le film se décollait et la peau présentait un large éventail de bouffées vasomotrices chroniques: polygones blanc grisâtre ou taupe ou grandes écailles en forme de losange avec fixation centrale et bords libres. La symétrie se produit souvent dans tout le corps, fléchissement des membres, fosse du coude, fosse nationale, aisselles et vulve. Kératinisation excessive des paumes, croissance excessive des ongles et des cheveux. Une fois que l'évolution de la maladie est lente, elle peut finalement survivre et l'érythrodermie peut être soulagée à l'âge adulte, mais les échelles existent toujours.

La maladie est autosomique récessive.

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