Laxité articulaire

Introduction Le syndrome d'hyperactivité articulaire, également appelé relaxation articulaire, est l'une des causes des douleurs articulaires au niveau des membres, affectant les activités et les fonctions des membres. Cette maladie est une maladie héréditaire. Peut être le résultat d'une maladie génétique du tissu conjonctif. Il nya pas de différence évidente entre les sexes chez les enfants présentant ce symptôme: la plupart sont âgés de 2 à 3 ans et apprennent même à marcher.Il existe un relâchement des articulations.La douleur survient souvent au niveau des articulations des membres inférieurs. Généralement bilatéralement symétriques, pas de gonflement des articulations et une mobilité limitée, plus évident après un exercice. La douleur nest pas très grave, mais elle suffit pour affecter le jeu et les activités normaux de lenfant.

Cause

C'est l'une des causes des douleurs articulaires dans les membres, affectant les activités et les fonctions des membres. Cette maladie est une maladie héréditaire.

(1) Causes de la maladie

Peut être le résultat d'une maladie génétique du tissu conjonctif.

(deux) pathogenèse

À l'heure actuelle, certains chercheurs attribuent cette maladie au syndrome d'Ehlers-Danlos de type III, caractérisé par un syndrome de relaxation articulaire, une relaxation de la peau et d'autres caractéristiques du syndrome d'Ehlers-Danlos, une tendance familiale et un héritage dominant.

Chèque

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Il nya pas de différence évidente entre les sexes chez les enfants présentant ce symptôme: la plupart sont âgés de 2 à 3 ans et apprennent même à marcher.Il existe un relâchement des articulations.La douleur survient souvent au niveau des articulations des membres inférieurs. Généralement bilatéralement symétriques, pas de gonflement des articulations et une mobilité limitée, plus évident après un exercice. La douleur nest pas très grave, mais elle suffit pour affecter le jeu et les activités normaux de lenfant.

Diagnostic différentiel

Dans le diagnostic différentiel, plusieurs articulations héréditaires et le syndrome de Marfan, le syndrome d'Ehlers-Danlos, le rhumatisme articulaire aigu et certains troubles métaboliques rares, tels que l'homocystinurie, peuvent également entraîner une relaxation des articulations. Cependant, ce syndrome fait référence à la présence de relaxation articulaire systémique uniquement.

Syndrome de Marfan: Le syndrome de Marfan est une maladie héréditaire caractérisée par de nombreuses anomalies du tissu conjonctif, touchant principalement les yeux, les os et le système cardiovasculaire. Elle est autosomique dominante. L'incidence de ce syndrome chez les enfants de parents plus âgés est considérablement accrue. Ses principales caractéristiques sont la luxation bilatérale des lentilles, le doigt mince (orteil) et le type de corps mince, pouvant présenter des anomalies cardiaques et un glaucome.

Syndrome d'Ehlers-Danlos: Le syndrome d'hypoplasie congénitale du tissu conjonctif a été proposé par Ehlers (1901) et Danlos (1908), faisant référence à un groupe d'hérédités caractérisé par une peau et des vaisseaux sanguins faibles, une élasticité excessive de la peau et une activité articulaire excessive. Maladie sexuelle.

Hypercystéine:

L'hypercystinurie ou homocystinurie, également appelée syndrome de pseudo-Marfan, est l'une des maladies métaboliques des acides aminés contenant du soufre, qui est une maladie métabolique héréditaire autosomique, le gène mutant pouvant se situer sur le chromosome 2 court. Les armes ont été signalées pour la première fois par Carson et Neill et Gerritsen et autres (1962). Le taux d'incidence est de 2,5 / 100 000 à 5/100 000 nourrissons vivants.En plus de provoquer des anomalies du squelette et des lésions oculaires, cette maladie peut également causer des lésions vasculaires et cérébrales .Les enfants ayant subi un AVC doivent en exclure la possibilité.

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