Obstruction du canal lacrymo-nasal

Introduction L'obstruction (ou la sténose) du canal lacrymal se réfère au début du canal lacrymal (canal lacrymal du canal lacrymal). C'est aussi une sténose anatomique qui est susceptible d'être obstruée en raison de l'indifférence des lésions nasales.

Cause

Les causes en sont: malformation congénitale, principalement dans la bouche inférieure du canal nasolacrimal, traumatisme, dacryocystite ou inflammation autour du sac lacrymal, tumeur autour du sac lacrymal ou du sac lacrymal, corps étranger, obstruction du canal nasolacrimal, cicatrice après chirurgie nasale. L'ouverture nasale de l'extrémité inférieure du canal nasolacrimal était fermée par un tissu membranaire congénital et le tissu membranaire n'était toujours pas brisé environ 4 semaines après la naissance.

Chèque

Inspection connexe

Endoscopie nasale, oto-rhino-laryngologie, examen par scanner

Sur le plan clinique, les patients présentant une obstruction du canal nasolacrimal doivent être examinés:

Tout d'abord, l'examen physique

Prendre des antécédents médicaux nous donne une première impression et une révélation, et nous guide également vers un concept de la nature de la maladie.

Deuxièmement, l'inspection en laboratoire

Les examens de laboratoire doivent être résumés et analysés sur la base de données objectives tirées des antécédents médicaux et de l'examen physique, à partir desquels plusieurs possibilités de diagnostic peuvent être proposées, et un examen plus approfondi devrait être accordé à ces examens pour confirmer le diagnostic. Tels que: endoscopie nasale, IRM du nasopharynx, examen par scanner des oreilles, du nez et de la gorge.

Diagnostic différentiel

La dacryocystite néonatale est due à l'absence de dégénérescence de la membrane embryonnaire résiduelle à l'extrémité inférieure du canal nasolacrimal, obstruant l'extrémité inférieure du canal nasolacrimal et aux larmes et bactéries restant dans le sac lacrymal, provoquant une infection secondaire. Environ 2 à 4% des nourrissons nés à terme peuvent présenter une telle obstruction des membranes résiduelles, mais la plupart des membranes résiduelles devraient se rétrécir et retrouver leur perméabilité dans les 4 à 6 semaines suivant la naissance. Il est rare en raison de la dysplasie et de la sténose du canal nasolacrimal.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.