Otosclérose

Introduction Lotospongiose est une maladie dont la cause est inconnue et qui, du point de vue pathologique, est due à la première résorption osseuse localisée du labyrinthe osseux et qui est appelée "durcissement" de la part de lhyperplasie osseuse spongieuse et riche en ressources vasculaires. En envahissant la fenêtre du jardin aux ufs, cela peut causer la fixation de l'humérus, la perte de la fonction de transmission du son et la perte progressive de l'audition. L'incidence de l'otosclérose a beaucoup à voir avec les races humaines: l'incidence des Blancs est élevée, l'incidence des Noirs est la plus faible et les jaunes se situent quelque part entre les deux. L'âge d'apparition est de plus en plus jeune et d'âge moyen. Une perte auditive progressive dans les deux oreilles ou dans une oreille est le principal symptôme de cette maladie.

Cause

La cause est inconnue et l'âge d'apparition se situe entre 20 et 40 ans. Les rapports étrangers ont plus de femmes que d'hommes, tandis que les rapports nationaux ont légèrement plus d'hommes que de femmes. Il est généralement admis que les effets dystrophiques, endocriniens et génétiques de la coque osseuse perdue pourraient être des facteurs liés à la survenue de cette maladie.

Chèque

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1. Perte auditive progressive avec acouphènes. Il peut y avoir un malentendu et un léger vertige chez Wei.

2. Vérification: la membrane tympanique est mince ou normale, peut être un signe de SchwArtze (signe rouge transparent), la trompe d'Eustache est lisse.

3. Au stade précoce, la courbe d'audition était principalement basse fréquence, la courbe à moyen terme était plate, la courbe de conduction osseuse avait une encoche CArhArt (entaille Y) et le stade avancé était mixte. Le test de Gelle était négatif.

4. La méthode de mesure de l'impédance acoustique montre que le son est réduit, que la courbe de la batterie est de type As et que le réflexe du muscle sacré disparaît.

5. Le film radiographique mastoïde montre une bonne gazéification et le film tomographique multipiste à rayons X peut montrer la source de durcissement du labyrinthe osseux.

Diagnostic différentiel

L'otosclérose est divisée en type cochléaire et en type fenêtre vestibulaire. La sclérose oculaire ectorale vestibulaire présente des similitudes en ce qui concerne l'apparence et la performance du tympanosclérose chez les HRCT et l'épaississement du plancher du tibia à maturité. La structure morphologique est remplie sur la fenêtre vestibulaire pour rendre la fenêtre vestibulaire étroite ou fermée, mais la membrane tympanique est normale et la plaque durcie n'apparaît généralement pas dans la membrane tympanique et / ou la cavité tympanique. La plupart des mastoïdes sont gazéifiés.

Manifestation clinique

1. Surdité: une perte auditive progressive dans les deux oreilles ou dans une oreille est le principal symptôme de cette maladie.

2. Acouphènes: Environ 20% à 80% des patients ont des acouphènes. Les acouphènes sont principalement de basse fréquence, persistants ou intermittents, et les acouphènes de haute fréquence peuvent survenir à un stade avancé.

3. Le phénomène d'incompréhension de Webster: les patients dans l'environnement général pour distinguer la difficulté de la parole, dans l'environnement bruyant, la capacité d'écoute pour s'améliorer, ce phénomène est appelé l'incompréhension de Wei.

4. Vertiges: Un petit nombre de patients ont un bref vertige léger lors des mouvements de la tête.

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