Syndactylie

Et se réfère à l'introduction de la malformation Plus de deux parties du doigt sont liées à une pathologie congénitale, congénitale et déformée (congénitalsyndactylie), qui est la malformation congénitale de la main commune après malformation du doigt multiple. Buck-Gramcko (1988) a rapporté son incidence. Pour les 0,33 ~ 0,5, la moitié des enfants étaient bilatéraux et le ratio hommes / femmes était de 3: 1. Environ 10% des patients avaient des antécédents familiaux et il y avait des antécédents familiaux et le majeur et l'annulaire souvent apparus dans la difformité. Accompagné de 2 ou 3 orteils et orteils. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,0001% Personnes sensibles: pas de personnes spécifiques Mode d'infection: non infectieux Complications: congénitales et font référence à plusieurs déformations des doigts

Et se réfère à la cause de la malformation

Les performances sont divisées en pénurie de peau, malformations squelettiques et vaisseaux sanguins, anomalies neurologiques.

1. Pénurie cutanée: Cela signifie que la peau et les tissus sous-cutanés situés sur les côtés adjacents sont inférieurs à la normale et que la carence cutanée au niveau du bout du doigt, à la base du doigt, est la plus évidente.

2. Malformation squelettique: Le doigt léger fait référence au métacarpien, à l'os métacarpien et aux articulations correspondantes sont normales. La complexité et fait référence aux malformations squelettiques sont divisées en déformations de l'os sacré et déformations de l'os secondaire.

(1) déformation de l'os sacré: se manifeste par la diversité, avec deux arthrodèses osseuses interphalangiennes, une dysplasie de la phalange et / ou métacarpienne, une fusion ou une rigidité de l'articulation interphalangienne, ou la présence d'une phalange de hornbone, ou plus Fait référence à l'existence, ou il y a un pont osseux entre les deux doigts ou entre les os métacarpiens, ce qui est plus commun dans les mains fendues et se réfère à des déformations.

(2) Déformation osseuse secondaire: elle est causée par la déformation ulnaire ou métacarpienne, qui provoque une force statique ou dynamique, ce qui limite la croissance osseuse. Cet effet peut être une malformation de fusion osseuse, entraînant un retard de croissance ou la direction de croissance de la phalange, ou la traction des tissus mous provoque le doigt, la longueur du métacarpien, la courbure latérale de l'articulation ou une déformation en flexion.

Et se réfère à la prévention de la déformation

Le monde n'a pas encore été particulièrement spécifique pour expliquer l'origine de la cause, qui est maintenant généralement considérée comme étant causée par une transmission héréditaire autosomique dominante ou une mutation génétique. C'est donc généralement de ce côté qu'il faut prévenir et mettre en uvre les mesures connexes. Ce qui suit est une introduction détaillée des experts du Réseau de la santé Dajiang.

Les femmes enceintes de la pré-grossesse à la prénatale ont principalement les aspects suivants:

Premièrement, la vérification du mariage: lexamen physique prénuptial a un effet positif sur la prévention des malformations, ce qui entretient également une grande relation avec les éléments examinés, notamment: les tests sérologiques (tels que le virus de lhépatite B, la syphilis, le VIH, etc.), le système reproducteur L'examen, l'examen médical général, les antécédents familiaux de maladie, les antécédents médicaux personnels, etc., le travail de conseil en matière de maladies génétiques sont des facteurs très importants, de sorte qu'un examen physique avant le mariage joue un rôle de premier plan dans la prévention des malformations.

Deuxièmement, pour éviter tout préjudice: de nombreux facteurs externes ont un impact important sur l'apparition de malformations ftales, les femmes enceintes doivent faire l'objet d'une attention particulière. Tels que l'alcool, la fumée, les drogues, les pesticides, le bruit, les gaz nocifs volatils, les métaux lourds toxiques et nocifs, les radiations externes. Surtout pendant la grossesse, les soins de santé doivent être bien dispensés. Des examens échographiques réguliers, des dépistages sérologiques, etc., ainsi qu'un examen de routine des chromosomes sont requis si nécessaire.

Complications malformées Complications congénitales et se réfère à plusieurs déformations des doigts

1. Et se réfère au traitement de la déformation est très facile à provoquer une infection.

2. Imprégnation d'implant ou de peau.

3. La greffe est détruite.

4. Formez à nouveau.

Les experts conseillent: Vous souhaitez éviter efficacement les complications après la correction d'une malformation, les soins postopératoires sont très importants, veillez à ne pas toucher l'eau à court terme, évitez de manger des aliments irritants, etc. sont autant de problèmes auxquels il faut prêter attention. Pour éviter toute complication, le coude doit être plié à 90 degrés après la chirurgie.Le gypse tubulaire à bras long protège les membres postopératoires et évite de mouiller le gypse ou de s'habiller dans la baignoire ou la piscine. En outre, il est nécessaire de trouver un médecin professionnel possédant une riche expérience dans les hôpitaux habituels pour procéder à la chirurgie, solution fondamentale pour éliminer les dangers cachés après la chirurgie.

Et se réfère à des symptômes anormaux, des symptômes communs et se réfère à la déformation (orteil), doigts asymétriques, pieds géants, déformation à plusieurs doigts (orteil), croissance lente, avant-bras petit

Il se réfère également à une variété de manifestations cliniques, dont certaines sont exprimées sous la forme de tissus mous de la peau et d'autres sont des os fusionnés. Cela peut être soit seul, soit sous la forme d'une malformation, ou il peut s'agir d'un des symptômes d'autres malformations, telles que le syndrome d'Apert, une déformation de la main fissurée et une déformation du doigt court. Souvent exprimés sous la forme de deux doigts en parallèle, il y a trois doigts ou quatre doigts en parallèle et même cinq doigts en parallèle.

Et se réfère à un examen anormal

Et se réfère à la déformation devrait être examinée génétiquement pour déterminer s'il s'agit d'une maladie génétique familiale. En outre, lessentiel est de faire tous les examens préopératoires nécessaires, notamment des analyses de sang, des analyses de routine de lurine, des analyses de sang, des électrocardiogrammes, des examens radiologiques du thorax et des Inspection de film radiographique.

Et se réfère au diagnostic de malformation

Type

(1) Selon la structure de l'organisation paritaire.

1 Par simplicité, on entend: seules la peau des doigts adjacents et le tissu conjonctif sont reliés et la peau de lespace est différente.Le film radiographique montre que la frontière entre les doigts est nette et est donc appelé tissu mou.

2 Complexité signifie: en plus de la connexion continue des tissus mous de la peau entre deux doigts ou de multiples doigts, il existe également une fusion entre les phalanges, ou vaisseaux nerveux et tendons musculaires connectés, elle est donc également appelée os et se réfère.

(2) Classification en fonction du degré de connexion en parallèle.

1 Complétude signifie: complètement connecté de la base du doigt adjacent au doigt.

2 Inachevé signifie que seules des parties des doigts adjacents sont connectées.

3Composite fait référence à: cest-à-dire quil fait référence à la combinaison dautres malformations, telles que doigts pointus ou pointus, doigts et doigts courts, doigts et doigts fendus, doigts à doigts multiples, rainures de bague, etc.

(3) Type mixte.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.