Fractures du crâne et déformations associées

Introduction à la fracture du crâne et aux malformations associées La fissure crânienne et les malformations associées font partie de la malformation dinsuffisance du tube neural.Le ganglion embryonnaire est formé et développé en un sillon nerveux jusquà lextrémité caudale. La fusion commence du segment thoracique à la tête et à la queue. La queue est fermée à la 2ème semaine. La fermeture de la tête est environ 2 jours plus tôt que la queue. Après la fermeture du tube neural, il se sépare progressivement de l'épiderme et se dirige vers la partie profonde de la paroi du corps. La tête se développe en une vésicule cérébrale et le reste en une moelle épinière. À la onzième semaine de l'embryon, le canal rachidien osseux était complètement guéri. Lorsque le tube neural est guéri par des facteurs internes et externes, un crânien ou un spina bifida peut survenir. Connaissances de base La proportion de la maladie: l'incidence est extrêmement faible, environ 0,0025% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: défaut de crâne spina bifida spina bifida et malformations associées

Fissure crânienne et malformations associées

Cause de la maladie:

Une simple occlusion mésodermique peut former une fente récessive ou un spina bifida récessif. La cause de la régurgitation du tube neural est compliquée. Hormis certains antécédents familiaux, elle est liée à l'hérédité. Elle est généralement considérée comme liée aux facteurs défavorables au cours de la période embryonnaire, tels que Infection, maladies métaboliques, empoisonnement et anomalies climatiques.

Pathogenèse:

Lorsque le tube neural est affecté par des interférences au cours du processus de guérison, il peut provoquer une craniotomie, un spina bifida et des malformations associées. Et l'absence du cerveau (anencéphalie), la fermeture tardive de la formation de méningocèle ou méningo-encéphalocèle, pour la commodité de la description, généralement appelée gonflement du cerveau (encéphalocèle ou céphalocèle).

Le gonflement du tissu cérébral peut être normal ou atrophique et se situe principalement sur la ligne médiane.Le méningocèle qui se produit dans la racine nasale est souvent accompagné d'un élargissement de la distance (hyperrhinoplatie ou hypertélorisme). La craniotomie récessive est rare et ne se forme pas. Gonflement kystique important, incluant sinus épithélial congénital, fissure crânienne congénitale et encéphalocèle rudimentaire.

Fracture du crâne et prévention des malformations associées

Éviter le mariage précoce et les enfants plus âgés, l'insuffisance pondérale à la naissance, la prévention de l'exposition aux radiations et aux infections virales en début de grossesse, l'utilisation prudente de médicaments, l'amélioration de la nutrition, la supplémentation en acide folique et en zinc pendant la période de mariage peuvent réduire de 75% le taux de malformations du tube neural. Éliminer les avortements irréguliers et ainsi de suite. Les femmes enceintes conservent leur santé physique et mentale et disposent de multiples positions latérales gauche pour prévenir la pression artérielle utérine et l'hypoxie. Écouter de la belle musique améliore souvent le développement du cerveau du ftus. La grossesse doit être interrompue chez les patientes présentant une PFA élevée dans le liquide amniotique. Faites attention aux soins périnatals des femmes enceintes et évitez les effets indésirables des embryons pendant l'embryon, tels que les infections et les maladies métaboliques.

Fissure crânienne et malformations associées Complications du spina bifida par défaut du crâne et malformations associées

D'autres malformations et / ou dysfonctionnements neurologiques peuvent être combinés.

Fissure crânienne et symptômes de malformation associés Symptômes communs Fracture osseuse Difformité de la tête oblique Malformation de la base du crâne Bulle Dural

Les fissures crâniennes et les malformations associées sont principalement des bombements kystiques, collectivement appelés encéphalocèle ou céphalocèle, dont la taille et l'emplacement varient.

Fracture du crâne et anomalies connexes

Sang, urine, examen de routine, examen du liquide céphalo-rachidien, immunologie sanguine.

1. Examen radiologique des radiographies standard, CT et IRM.

2. Diagnostic prénatal des chromosomes du liquide amniotique ftal, tests génétiques.

Diagnostic de fracture du crâne et de malformations associées

Diagnostic

Il nest pas difficile de diagnostiquer un gonflement cérébral typique: la radiographie crânienne par rayons X classique nest évidemment pas en mesure de répondre aux besoins du diagnostic, mais le scanner et lIRM devraient constituer le premier choix en matière de diagnostic.

Diagnostic différentiel

Il faut distinguer les kystes sous-cutanés, les cholestéatomes, les hémangiomes ou même les hématomes ou les abcès sous-cutanés. Ces maladies ne surviennent pas nécessairement à la ligne médiane, ne peuvent pas saccroupir et présenter des défauts crâniens, naugmentent pas la tension de la masse kystique lorsquelles pleurent, test de transmission de la lumière négative, etc. Pour diagnostic différentiel.

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