Myxangiofibrome familial

Introduction à l'angiofibrome mucineux familial Les fibromes myxo-vasculaires familiaux (fibromes myxo-vasculaires familiaux) peuvent être des maladies génétiques autosomiques dominantes, des papules verruqueuses cliniquement multiples, localisées dans les paumes et les doigts, si nécessaire, peuvent être congelées ou traitées au laser. Établir une bonne alimentation et un mode de vie peut prévenir efficacement la maladie Connaissances de base Proportion de la maladie: Si le membre de la famille est atteint de la maladie, le risque de contracter la maladie est d'environ 1 à 5%. Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: fracture

La cause de l'angiofibrome mucineux familial

L'étiologie de cette maladie est encore floue et la tendance familiale évidente est principalement liée au patrimoine génétique, elle peut être liée à des facteurs environnementaux et alimentaires, ainsi qu'à la variation génétique causée par l'exposition à des radiations, à des substances toxiques et nocives et à une infection virale pendant la grossesse. Il peut aussi y avoir une certaine relation.

Prévention familiale de l'angiofibrome mucineux

Devrait manger plus de fruits et légumes contenant des vitamines C, A, E, comme des pommes, des bananes, des tomates, des ananas radis, des raisins, des radis, du chou, etc. Dans le même temps, vous devez faire attention à lutilisation daliments riches en calories et en protéines, y compris une variété de bouillies, de nouilles, de riz et de poissons riches en protéines, de buf, etc. Veillez à ne pas manger de vidéos frites. Faites attention à la loi de la vie. Arrêtez de fumer et de l'alcool. La vie régulière peut prévenir cette maladie.

Complications familiales de l'angiofibrome mucineux Des complications

L'angiofibrome mucineux familial peut obstruer la cavité nasale, envahir le sinus paranasal, provoquer des symptômes ressemblant à une rhinite tels que congestion nasale et salivation ou des symptômes de sinusite, peut provoquer un épistaxis à répétition, pas d'infection bactérienne Strabisme, provoquant la sécheresse oculaire, la conjonctivite, la kératite, oppression du passage lacrymal, entraînant des larmes, une dacryocystite, la destruction d'un os local, entraînant des fractures.

Symptômes familiaux d'angiofibrome mucineux Symptômes communs Saignements papuleux Rhinite infectieuse

L'angiofibrome mucineux familial est une tumeur bénigne qui prend naissance dans le tissu conjonctif du nasopharynx et survient presque exclusivement chez les adolescents. Un angiofibrome peut obstruer la cavité nasale, empiéter sur le sinus paranasal et envahir les paupières et la cavité crânienne. L'angiofibrome est rouge et dur et se compose de tissu fibreux et d'un grand nombre de vaisseaux sanguins à paroi mince sans force contractile. Saignement de nez est le symptôme principal.

Examen de l'angiofibrome mucineux familial

Principalement examen de routine dermatologique et examen histopathologique. Histopathologie: Une néovascularisation focale et des modifications de type mucine ont été observées dans la papille dermique.

Diagnostic et diagnostic de l'angiofibrome mucineux familial

1. La masse croît lentement et ne présente généralement pas d'autres symptômes.

2. La surface de la tumeur est normale et peut être touchée par la forme arrondie de la peau, sans sensibilité, avec une frontière nette et une texture dure.

Base de diagnostic

1. Présentez par voie sous-cutanée une masse ronde à croissance lente et sans autres symptômes.

2. La surface de la tumeur est normale et peut toucher la forme arrondie de la peau sous la peau.Il nya pas de sensibilité, la limite est nette et la texture est dure.

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