Hyperpigmentation maculaire multiple

Introduction à la pigmentation multiple de la plaque La pigmentation multiple de la plaque (pigmentation macularismultiplex) est une cause inexpliquée de multiples taches pigmentaires dans le tronc des jeunes. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,05% Personnes sensibles: plus fréquent chez les jeunes hommes et femmes de 10 à 30 ans Mode d'infection: non infectieux Complications: dépression

Causes de la pigmentation multiple de la plaque

La cause en est inconnue et pourrait avoir une certaine corrélation avec des facteurs environnementaux, des facteurs génétiques, des facteurs liés à l'alimentation, ainsi que de l'humeur et de la nutrition de la mère pendant la grossesse.

Prévention de la pigmentation multiple de la plaque

La cause n'a pas été connue jusqu'à présent. La plupart des patients ont une morbidité, telle que la stimulation mentale, le surmenage, des médicaments à long terme ou une intervention chirurgicale, qui sont similaires aux causes des ulcères gastriques et duodénaux. La polypose digestive totale peut être associée à une inflammation, due à la croissance bactérienne dans l'intestin grêle, à l'absence de réponse immunitaire de type retardée, à une diminution des valeurs d'IgM d'immunoglobuline plasmatique et à des valeurs normales d'IgA d'immunoglobuline. L'immunofluorescence a montré une diminution de la production d'IgA dans l'intestin grêle, tandis que le nombre de cellules produisant de l'IgG augmentait, probablement en raison d'infections bactériennes ou virales. En raison de labsence de disaccharidase, les bactéries peuvent transformer les glucides de longue durée de lintestin en acides gras à chaîne courte et provoquer des diarrhées en raison de leur pression osmotique.

La maladie peut être divisée en 4 types: type I: avec diarrhée comme symptôme initial, type II: avant l'apparition de tous les symptômes, il existe une anomalie gustative, type III: symptômes initiaux: perte de cheveux, atrophie des griffes; type IV: premier appétit Perte, épuisement corporel, suivi d'une atrophie des ongles, d'une perte de cheveux et d'un goût anormal, mais pas de diarrhée.

Complications de pigmentation de la plaque Complications dépression

La maladie appartient à la pigmentation de la peau, ne présente généralement pas de manifestations malignes, et n'induit pas ou ne provoque pas directement d'autres maladies en raison de la maladie; il n'y a donc pas de complications cliniques. Cependant, en raison du changement de morphologie cutanée, la beauté de la peau peut nuire à la santé de certains patients, ce qui, en l'absence de communication, peut provoquer une dépression. Bien que cela soit rare en pratique clinique, Sois alerte.

Symptômes de multiples symptômes communs de leucoplasie éruption peau tachée taches noires sur la peau taches nodulaires de pigmentation

La maladie est plus fréquente chez les jeunes hommes et les femmes âgés de 10 à 30 ans. Les dommages fondamentaux sont des taches pigmentaires multiples, les ongles sont gros ou ovales, gris à brun grisâtre, la frontière nest pas nette et la symétrie est grossièrement répartie sur le tronc et les extrémités proximales. Zones non exposées.

Examen de la pigmentation multiple de la plaque

Histopathologie: La couche dermique supérieure du derme et les cellules phagocytaires sous-muqueuses ont augmenté et linfiltration des cellules nétait souvent pas évidente.

Diagnostic et diagnostic de la pigmentation multiple de la plaque

Un diagnostic d'exclusion est nécessaire, identifiant d'abord les deux maladies:

1. Urticaire pigmentée: après avoir gratté ou frotté les lésions cutanées, les taches pigmentaires sont rougies et forment une papule, c'est-à-dire que le signe Darier est positif. Autres dommages tels que les festivals, le royaume est plus clair.

2. Taches de neurofibromatose au lait de café: Les taches de pigmentation sur le tronc sont de tailles et de formes différentes, et la limite est souvent nette, et la plupart des tumeurs ressemblant à la peau, molles et proéminentes, sont visibles.

Exclure les deux maladies ci-dessus et les antécédents médicaux détaillés: en cas d'antécédents d'exposition à des substances chimiques ou à une stimulation physique, application à long terme de certains médicaments tels que l'arsenic, l'argent, la chlorpromazine, etc., l'existence de troubles endocriniens et d'autres problèmes médicaux, tels que la maladie d'Addison Etc., et les tests de laboratoire correspondants, doivent souvent être différenciés des taches de pigmentation induites par le médicament. Ce dernier a une longue histoire dapplication de certains médicaments, tels que la stagnation de largent, souvent accompagnée dune pigmentation muqueuse, larsenic est souvent utilisé. Système systémique, en particulier aux aisselles et au périnée, souvent accompagné d'une kératose palmaire.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.